保健食品廣告審查暫行規定
...zànxíngguīdìng《保健食品廣告審查暫行規定》由國家食品藥品監督管理局於2005年5月24日國食藥監市[2005]211號發佈,自2005年7月1日起實施。正文:保健食品廣告審查暫行規定第一條爲加強保健食品廣告的審查,規範保健食品廣告...
法規文件保健食品註冊管理辦法(試行)
...shìxíng)《保健食品註冊管理辦法(試行)》經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2005年7月1日起施行。第一章總則第一條爲規範保健食品的註冊行爲,保證保健食品的質量,保障人體食用安全,根據《中華人民共和國...
法規文件醫藥分開綜合改革實施方案
...保聯動,增強改革的系統性、整體性和協同性。通過取消藥品加成,設立醫事服務費,轉變公立醫療機構運行機制,規範醫療行爲;通過醫藥產品陽光采購、醫保控費等措施,降低藥品、器械、耗材等的虛高價格和費用;規範醫...
政策文件甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量權適用規則(試行)
...ngchùfázìyóucáiliàngquánshìyòngguīzé(shìxíng)《甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量權適用規則(試行)》由甘肅省食品藥品監督管理局於2009年5月8日甘食藥監法〔2009〕150號印發。甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量權適用規則(...
法規文件醫療器械監督管理條例
...活動及其監督管理,應當遵守本條例。第三條國務院食品藥品監督管理部門負責全國醫療器械監督管理工作。國務院有關部門在各自的職責範圍內負責與醫療器械有關的監督管理工作。縣級以上地方人民政府食品藥品監督管理部...
法規文件第二批國家重點監控合理用藥藥品目錄
...yàoyàopǐnmùlù基本信息:《第二批國家重點監控合理用藥藥品目錄》由國家衛生健康委辦公廳於2023年1月13日《國家衛生健康委辦公廳關於印發第二批國家重點監控合理用藥藥品目錄的通知》(國衛辦醫政函〔2023〕9號)印發。發...
詞條;法規文件;合理用藥處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)
...非處方藥分類管理辦法(試行)》於1999年6月11日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自2000年1月1日起施行。第一條爲保障人民用藥安全有效、使用方便,根據《中共中央、國務院關於衛生改革與發展的決定》,制定處方藥...
法規文件禁止非醫學需要的胎兒性別鑑定和選擇性別人工終止妊娠的規定
...起施行,2002年11月29日原國家計生委、原衛生部、原國家藥品監管局公佈的《關於禁止非醫學需要的胎兒性別鑑定和選擇性別的人工終止妊娠的規定》同時廢止。發佈通知:禁止非醫學需要的胎兒性別鑑定和選擇性別人工終止妊...
法規文件;部門規章化學藥品注射劑與塑料包裝材料相容性研究技術指導原則(試行)
...iàoxiāngróngxìngyánjiūjìshùzhǐdǎoyuánzé(shìxíng)《化學藥品注射劑與塑料包裝材料相容性研究技術指導原則(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2012年9月7日國食藥監注[2012]267號印發。化學藥品注射劑與塑料包裝材料相容性...
法規文件醫療器械生產監督管理辦法
...醫療器械生產監督管理辦法》於2014年6月27日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,由國家食品藥品監督管理總局於2014年7月30日(國家食品藥品監督管理總局令第7號)公佈,自2014年10月1日起施行。2004年7月20日公佈的...
部門規章;醫療器械