聯苯雙酯滴丸
...碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗,從而保護肝細胞生物膜的結構和功能。本品亦可降低潑尼松誘導的肝臟ALT升高,能促進部分肝切除小鼠的肝臟再生。本品的降酶作用並非直接抑制血清及肝臟ALT活性,也不加速血液中ALT的...
藥品說明書桂利嗪片
...加細胞內的cAMP濃度,抑制組胺、5-羥色胺,緩激肽等多種生物活性物質的釋放,對補體C4的活化也有抑制作用。人致死劑量爲100~500mg/kg,LD50(小鼠和大鼠口服)大於1g/kg。【藥代動力學】本品口服經3~7小時血藥濃度達峯。【適...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥桂利嗪膠囊
...加細胞內的cAMP濃度,抑制組胺、5-羥色胺,緩激肽等多種生物活性物質的釋放,對補體C4的活化也有抑制作用。人致死劑量爲100~500mg/kg,LD50(小鼠和大鼠口服)大於1g/kg。【藥代動力學】本品口服經3~7小時血藥濃度達峯。【適...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥醋酸甲地孕酮片
...家兔具有死胎率增加和致畸作用。【藥代動力學】口服後生物半衰期明顯比左炔諾孕酮爲短,大部分代謝產物以葡萄糖醛酸酯形式排出。【適應症】治療月經不調、功能性子宮出血、子宮內膜異位症;晚期乳腺癌和子宮內膜腺癌...
藥品說明書;激素類及內分泌類萘啶酸片
...包括與萘啶酸、羥化萘啶酸結合的葡萄糖醛酸及二羧酸衍生物。羥化萘啶酸佔血液中藥物生物學活性的30%,尿液中活性的85%。口服1g後2小時在血漿中的峯濃度爲20~50mg/L,血消除半衰期(t1/2b)約1~2.5小時。萘啶酸的血漿蛋白結合...
藥品說明書鹽酸恩丹西酮注射液
...吐藥的副作用,如錐體外系反應、過度鎮靜等。【藥代動力學】口服或靜脈給藥時,本品的體內情況大致相同,其消除半衰期約3小時。藥物徹底代謝,代謝物經腎臟(75%)與肝臟(25%)排泄。血漿蛋白結合率爲75%。【適應症】...
藥品說明書氟尿嘧啶軟膏
...尿嘧啶核苷酸轉變爲脫氧胸腺嘧啶核苷酸,從而抑制DNA的生物合成。此外,還能摻入RNA,通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達到抑制RNA合成的作用。本品爲細胞週期特異性藥,主要抑制S期瘤細胞。【藥代動力學】本品主要經肝...
藥品說明書;抗腫瘤類鍀[99mTc]依莎美肟注射液
...不能通過血腦屏障返回血流,從而滯留在腦內。【藥代動力學】靜脈注射後,99mTc-HMPAO迅速從迅速血中清除,1分鐘之內給藥量的3.5%~7%進入腦組織,隨後的2分鐘排出進入量的15%。以後的24小時幾乎不再從腦組織內排出。未被腦攝...
藥品說明書水楊酸鈉碘化鈉注射液
...急性毒性試驗結果:大鼠腹腔注射LD50爲780mg/Kg。【藥代動力學】本品可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。在肝臟代謝,代謝產物主要爲水楊尿酸和葡萄糖醛酸結合物,小部分爲龍膽酸。本品爲阿司匹林的代謝產物,...
藥品說明書多索茶鹼注射液
...色的澄明液體。【藥理毒理】多索茶鹼是甲基黃嘌呤的衍生物,它是一種支氣管擴張劑,可直接作用於支氣管,鬆弛支氣管平滑肌。通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶等作用,鬆弛平滑肌,從而達到抑制哮喘的作用。【藥代動...
藥品說明書