質子和重離子加速器放射治療技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...基本信息:《質子和重離子加速器放射治療技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2017年2月14日《國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫...
公文;醫療技術質量控制指標三級醫院評審標準(2020 年版)
...治工作。第二章臨牀服務質量與安全管理:一、醫療質量管理體系和工作機制:(十一)有醫療質量管理體系,落實醫療質量管理主體責任,實行醫療質量管理院、科兩級責任制。(十二)設立醫療質量管理委員會,人員組成和...
法規文件;醫療機構管理醫療機構製劑配製監督管理辦法(試行)
...第五條醫療機構配製製劑應當遵守《醫療機構製劑配製質量管理規範》。第二章醫療機構設立製劑室的許可〖MZ)〗第六條醫療機構配製製劑,必須具有能夠保證製劑質量的人員、設施、檢驗儀器、衛生條件和管理制度。...
法規文件實驗動物質量管理辦法
...nfǎ1997年12月21日起實施第一章總則1.爲加強全國實驗動物質量管理,建立和完善全國實驗動物質量監測體系,保證實驗動物和動物實驗的質量,適應科學研究、經濟建設、社會發展和對外開放的需要,根據《實驗動物管理條例》,制定...
法規文件全面推進血站核酸檢測工作實施方案(2013—2015年)
...完善的血站核酸檢測實驗室網絡。建立和完善血站實驗室質量保證和控制體系,提高檢測水平,保證質量,穩步推進集中化檢測。2.階段目標。2013年,東部地區血站核酸檢測覆蓋率應達到60%以上,省會城市應達到70%以上,其中北...
法規文件藥品包裝用材料、容器註冊驗收通則
...是藥品包裝用材料、容器(以下簡稱“藥包材”)生產和質量管理的基本準則。適用於藥包材生產的全過程。機構和人員第三條藥包材生產企業應建立生產和質量管理機構。各級機構和人員職責應明確,並配備一定數量的與藥包...
法規文件中藥材生產質量管理規範(試行)
...ocáishēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《中藥材生產質量管理規範(試行)》於2002年3月18日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自2002年6月1日起施行。第一章總則第一條爲規範中藥材生產,保證中藥材質量,促進中藥...
法規文件寧波市藥品生產監督管理辦法
...一章總則:第一條爲加強藥品生產的監督管理,保證藥品質量,維護人體健康和生命安全,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》等法律、法規,結合本市實際,制定本辦法。第二條在本...
管理辦法;法規文件組織工程化組織移植治療技術管理規範(試行)
...備完善的檢測分析設備和儀器,並具備規範、完整的質量管理體系。(三)有至少2名具備組織工程化組織移植治療技術臨牀應用能力的本院在職醫師,有經過組織工程化組織移植治療技術相關知識和技能培訓並考覈合格的、與...
醫療技術管理規範;公文二、三級綜合醫院藥學部門基本標準(試行)
...集中調配相適宜的設備與設施。五、規章制度:建立質量管理體系,制定崗位責任制和各項規章制度,包括人員管理、設施與設備管理、藥品質量管理、藥品供應管理、處方調劑管理、靜脈用藥集中調配管理、信息管理、高危藥...
法規文件