洛芬僞麻片
...塞症狀。【藥代動力學】該複方製劑中布洛芬成分口服易吸收,與食物同時服吸收減慢,但吸收量不減少。血漿蛋白結合率爲99%。服藥後血藥濃度達峯時間(tmax)1.2~2.1小時。用量0.2g血藥濃度爲22~27mg/ml。一次給藥後(t1/2)一...
藥品說明書鹽酸利多卡因膠漿
...液體。【藥理毒理】利多卡因爲酰胺類中效局麻藥,血液吸收後對中樞神經系統有明顯的興奮和抑制雙相作用,且可無先驅的興奮,血藥濃度較低時,出現鎮痛和思睡、痛閾提高;隨着劑量加大,作用或毒性增強,亞中毒血藥濃...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾片
...顯示本品有胚胎毒性。【藥代動力學】本品口服後胃腸道吸收較完全,廣泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1-1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2-3小時,血漿蛋白結合率90-95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分佈容...
藥品說明書;心血管系統用藥哈西奈德溶液
...皮屏障的完整性以及封包等多種因素決定外用本品的經皮吸收量。通過正常完整的皮膚也可吸收,炎症性皮膚和或其它皮膚病經皮吸收增加。經皮吸收後其藥代動力學的行爲與系統應用相同,即不同程度的與血漿蛋白結合,主要...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾片
...顯示本品有胚胎毒性。【藥代動力學】本品口服後胃腸道吸收較完全,廣泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1~1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2~3小時,血漿蛋白結合率90%~95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分...
藥品說明書卡維地洛片
...極少產生水鈉瀦留。【藥代動力學】卡維地洛口服後易於吸收,絕對生物利用度(F)約爲25%~35%,有明顯的首過效應,消除相半衰期(t1/2b)約爲7~10小時。與食物一起服用時,其吸收減慢,但對生物利用度沒有明顯影響,且可減少...
藥品說明書煙酰胺片
...正常呼吸和代謝而引起糙皮病。【藥代動力學】胃腸道易吸收,吸收後分布到全身組織,半衰期(t1/2)約爲45分鐘。經肝臟代謝,治療量僅少量以原形自尿排出。【適應症】用於防治糙皮病等煙酸缺乏病。【用法用量】推薦膳食...
藥品說明書吡喹酮片
...15分鐘即可見蟲體外皮空泡變性。皮層破壞後,影響蟲體吸收與排泄功能,更重要的是其體表抗原暴露,從而易遭受宿主的免疫攻擊,大量嗜酸粒細胞附着皮損處並侵入,促使蟲體死亡。此外,吡喹酮還能引起繼發性變化,使蟲...
藥品說明書;抗寄生蟲藥煙酸片
...濃度。煙酸有周圍血管擴張作用。【藥代動力學】胃腸道吸收。口服後30~60分鐘血藥濃度達峯值,廣泛分佈到各組織。半衰期(t1/2)約爲45分鐘。肝內代謝。治療量的煙酸僅有小量以原形及代謝物由尿排出。食物中色氨酸通過...
藥品說明書布洛僞麻分散片
...血,腫脹,減輕鼻塞症狀。【藥代動力學】布洛芬口服易吸收,與食物同服時吸收減慢,但吸收量不減少。血漿蛋白結合率爲99%。服藥後血藥濃度達峯時間(tmax)1.2~2.1小時。用量0.2g血藥濃度爲22~27mg/ml。一次給藥後半衰期(t...
藥品說明書