氯硝西泮片
...值。蛋白結合率約爲80%,表觀分佈容積爲1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通過血腦屏障,口服30~60分鐘生效,作用維持6~8小時。幾乎全部在肝臟內代謝,代謝產物以遊離或結合形式經尿排出,在24小時內僅有小於口服量的0.5%以原藥...
藥品說明書地蒽酚軟膏
...促進地蒽酚氧化而使其失活。短程接觸治療後,再塗以脂溶性胺可抑制存留在角質層中的地蒽酚所引起的炎症反應。【藥物過量】用藥期間要密切觀察鄰近正常皮膚有無發生紅斑,如出現紅斑,提示藥物濃度、塗藥次數和藥物保...
藥品說明書地蒽酚軟膏
...促進地蒽酚氧化而使其失活。短程接觸治療後,再塗以脂溶性胺可抑制存留在角質層中的地蒽酚所引起的炎症反應。【藥物過量】用藥期間要密切觀察鄰近正常皮膚有無發生紅斑,如出現紅斑,提示藥物濃度、塗藥次數和藥物保...
藥品說明書;皮膚科用藥替硝唑注射液
...時腦脊液中的濃度爲同期血藥濃度的80%,這與替硝唑的脂溶性較高有關。替硝唑可通過血胎盤屏障,在胎兒及胎盤中可達高濃度。蛋白結合率爲12%。在肝臟代謝,靜脈給藥後約20%~25%以原形從尿中排出。血消除半衰期(t1/2b)爲1...
藥品說明書注射用異戊巴比妥鈉
...力學】注射後迅速分佈於體內各組織及體液中,因本品脂溶性高,易通過血腦屏障,進入腦組織,起效比較快。本品血漿蛋白結合率約爲61%。T1/2約爲14~40小時。本品在肝臟代謝,約50%轉化爲羥基異戊巴比妥,主要與葡萄糖醛酸...
藥品說明書;安眠鎮靜類異戊巴比妥片
...3~6小時。吸收後分佈於體內各組織及體液中,因本品脂溶性高,易通過血腦屏障,進入腦組織,起效比較快。本品血漿蛋白結合率約爲61%。T1/2約爲14~40小時,血藥濃度達峯時間,個體差異大。本品在肝臟代謝,約50%轉化爲羥...
藥品說明書;安眠鎮靜類注射用異戊巴比妥鈉
...力學】注射後迅速分佈於體內各組織及體液中,因本品脂溶性高,易通過血腦屏障,進入腦組織,起效比較快。本品血漿蛋白結合率約爲61%。T1/2約爲14~40小時。本品在肝臟代謝,約50%轉化爲羥基異戊巴比妥,主要與葡萄糖醛酸...
藥品說明書曲安西龍片
...速度與其脂溶度成正比,而注射給藥的吸收速度則與其水溶性程度成正比。糖皮質激素約90%以上與血漿蛋白結合後而無生物活性,具有生物活性的不到10%。它在體內的分佈並無選擇性,但炎症部位由於血流量及血管通透性增加,...
藥品說明書異戊巴比妥片
...3~6小時。吸收後分佈於體內各組織及體液中,因本品脂溶性高,易通過血腦屏障,進入腦組織,起效比較快。本品血漿蛋白結合率約爲61%。T1/2約爲14~40小時,血藥濃度達峯時間,個體差異大。本品在肝臟代謝,約50%轉化爲羥...
藥品說明書替硝唑葡萄糖注射液
...時腦脊液中的濃度爲同期血藥濃度的80%,這與替硝唑的脂溶性較高有關。替硝唑可通過血胎盤屏障,在胎兒及胎盤中可達高濃度。蛋白結合率爲12%。在肝臟代謝,靜脈給藥後約20%~25%以原形從尿中排出。血消除半衰期(t1/2b)爲1...
藥品說明書