米非司酮片

...前列腺素的敏感性。小劑量米非司酮序貫合併前列腺素類藥物，可得到滿意的終止早孕效果。【藥代動力學】本品口服吸收迅速，半合成及合成米非司酮血藥濃度達峯時間分別爲1.5〜0.81小時，血藥峯值分別爲0.8mg/L和2.34mg/L，但...

利福平膠囊

...體液中分佈良好，包括腦脊液，當腦膜有炎症時腦脊液內藥物濃度增加；在唾液中亦可達有效治療濃度；本品可穿過胎盤。表觀分佈容積(Vd)爲1.6L／kg。蛋白結合率爲80%～91%。進食後服藥可使藥物的吸收減少30%，該藥的血藥消除...

前列地爾注射液

...】本品爲白色乳狀液體。【藥理毒理】本品是以脂微球爲藥物載體的靜脈注射用前列地爾製劑，由於脂微球的包裹，使前列地爾不易失活。另外，本品具有易於分佈到受損血管部位的靶向特性，從而，發揮本品的擴張血管、抑制...

鹽酸氯米帕明片

...期有心肌梗死發作史、癲癇、青光眼、尿瀦留及對三環類藥物過敏者。【注意事項】肝、腎功能嚴重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用，使用期間應監測心電圖。本品不得與單胺氧化酶抑制劑合用，應在停用單胺氧化...

克羅米通乳膏

...、腋下和腹股溝；24小時後塗第2次，再隔48小時後洗澡將藥物洗去，穿上乾淨衣服，更換牀單；配偶及家中患者應同時治療。1周後可重複1次。2．用於止癢時，局部塗於患處，每日3次。【不良反應】可引起接觸性皮炎，偶見過敏...

氨苯蝶啶片

...者用藥】老年人應用本藥較易發生高鉀血癥和腎損害。【藥物相互作用】（1）腎上腺皮質激素尤其是具有較強鹽皮質激素作用者，促腎上腺皮質激素能減弱本藥的利尿作用，而拮抗本藥的瀦鉀作用。（2）雌激素能引起水鈉瀦留...

阿司匹林鋅膠囊

...血漿半衰期2～3小時。長期大劑量用藥（如抗風溼），因藥物主要代謝途徑已經飽和，未經代謝的水楊酸的排泄量增加，此時，劑量微增即可導致血藥濃度較大的增加，水楊酸血漿半衰期可達20小時以上。【適應症】（1）鎮痛、...

拉米夫定片

...半衰期(t1/2b)爲5～7小時。在治療劑量範圍內，拉米夫定的藥物代謝動力學呈線性關係，血漿蛋白結合率低。體外研究顯示與血清白蛋白結合率＜16%～36%。拉米夫定可通過血-腦脊液屏障進入腦脊液。拉米夫定主要以藥物原型經腎...

注射用鹽酸表阿黴素

...＇位置上的羥基由順位變爲反位。爲一細胞週期非特異性藥物，其主要作用部位是細胞核。本品的作用機制與其能與DNA結合有關。體外培養的細胞加入本品可迅速透入胞內，進入細胞核與DNA結合，從而抑制核酸的合成和有絲分裂...

鹽酸地爾硫䓬緩釋膠囊

...收較完全(達92%)。單劑口服本品120mg後2～3小時可測到血漿藥物濃度，6～11小時達到血漿藥物濃度高峯。單劑或多劑口服本品後的表觀消除半衰期爲5～7小時。當每日劑量由120mg增至240mg，其AUC增加2.6倍。當每日劑量由240mg增至360mg...