三級綜合醫院評審標準(2011年版)
...物臨牀應用指南》、《國家基本藥物處方集》及醫療機構藥品使用管理有關規定,規範醫師處方行爲,確保基本藥物得到優先合理使用。(六)控制公立醫院特需服務規模。三、承擔公立醫院與基層醫療機構對口協作等政府指令...
評審標準城市社區衛生服務機構管理辦法
...事故防範制度。(六)服務質量管理制度。(七)財務、藥品、固定資產、檔案、信息管理制度。(八)醫療廢物管理制度。(九)社區協作與民主監督制度。(十)其他有關制度。第三十條社區衛生服務機構須根據政府衛生行...
法規文件藥物非臨牀研究質量管理規範
...藥物非臨牀研究質量管理規範》於2003年6月4日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2003年9月1日起施行。第一章總則第一條爲提高藥物非臨牀研究的質量,確保實驗資料的真實性、完整性和可靠性,保障人民用藥安全,...
法規文件緊密型縣域醫療衛生共同體建設評判標準(試行)
...。2.管理共同體。重點從人員統籌管理、財務統一管理、藥品統一管理等方面評判。3.服務共同體。重點從患者有序轉診、信息互聯互通、促進醫防融合等方面評判。4.利益共同體。重點從收入統一管理、醫保管理改革等方面評判...
醫療機構管理;法規文件;通告公告安寧療護中心管理規範(試行)
...執行查對制度,正確識別患者身份。(八)嚴格執行麻醉藥品、精神藥品等特殊管理藥品的使用與管理規定,保障用藥安全。(九)應當加強對有跌倒、墜牀、自殺、壓瘡等風險的高危患者的評估,建立跌倒、墜牀、自殺、壓瘡...
詞條;安寧療護中心;法規文件;醫療機構管理;管理規範組織工程化組織移植治療技術管理規範(試行)
...員會。(二)製備環境基本要求。1.具備經省級以上食品藥品監督管理部門出具的潔淨度檢測報告,符合無菌醫療器具生產管理規範(YY0033-2000)的GMP人體細胞生產潔淨室。2.GMP人體細胞生產潔淨室。(1)整體環境不低於潔淨度10...
醫療技術管理規範;公文推進藥品價格改革的意見
拼音:tuījìnyàopǐnjiàgégǎigédeyìjiàn《推進藥品價格改革的意見》由國家發展改革委、國家衛生計生委、人力資源社會保障部、工業和信息化部、財政部、商務部、食品藥品監管總局於2015年5月4日(發改價格[2015]904號)發佈。...
血液製品管理條例
...控制經血液途徑傳播的疾病,保證血液製品的質量,根據藥品管理法和傳染病防治法,制定本條例。第二條本條例適用於在中華人民共和國境內從事原料血漿的採集、供應以及血液製品的生產、經營活動。第三條國務院衛生行政...
法規文件全國藥品生產流通領域集中整治行動工作方案
...ǎnliútōnglǐngyùjízhōngzhěngzhìxíngdònggōngzuòfāngàn《全國藥品生產流通領域集中整治行動工作方案》由國家食品藥品監督管理局於2012年2月15日國食藥監辦[2012]41號發佈。全國藥品生產流通領域集中整治行動工作方案一、工作目標...
關於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知
...於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知》由國家食品藥品監督管理局於2010年5月11日國食藥監辦[2010]194號印發。關於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局):...
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