鹽酸二甲雙胍片
...、肝的唾液內含量約爲血漿濃度的2倍多,二甲雙胍結構穩定,不與血漿蛋白結合,以原形隨尿液排出,清除迅速,血漿半衰期爲1.7~4.5小時,12小時內90%被清除。本品一部分可由腎小管分泌,故腎清除率大於腎小球濾過率,由於...
藥品說明書硫酸小諾黴素顆粒
...耐藥。本品對細菌產生的氨基糖苷乙酰轉移酶AAC(6’)穩定,故對因產生該酶而對卡那黴素、慶大黴素、阿米卡星、核糖黴素等耐藥的細菌仍有抗菌活性。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成...
藥品說明書奧扎格雷鈉注射液
...沒有藥理活性。本品連續靜脈注謝時,2小時內達到血濃穩定狀態。本品大部分在24小時內排泄。動物試驗未發現本品有蓄積性和毒性。本品靜脈滴注後,血藥濃度一時間曲線符合二室開放模型,t1/2b爲(1.22±0.44)小時,Vd爲(2.32...
藥品說明書氯解磷定注射液
...品1g的藥效相當於碘解磷定1.5g。本品水溶性(640mg/ml,25℃),穩定性好,局部吸收完全,可供肌內注射。報告43例有機磷殺蟲劑中毒患者,血膽鹼酯酶平均活力爲正常值的50%左右。肌內注射本品0.5~1g後,臨牀中毒症狀大都在30分鐘...
藥品說明書氯化琥珀膽鹼注射液
...黏稠液體。【藥理毒理】本品與菸鹼樣受體結合後,產生穩定的除極作用,引起骨骼肌鬆弛。本品進入體內能迅速被血中假性膽鹼酯酶水解,其中間代謝物琥珀酰單膽鹼肌松作用很弱。本品靜注後先引起短暫的肌束震顫,從眉際...
藥品說明書氯化琥珀膽鹼注射液
...黏稠液體。【藥理毒理】本品與菸鹼樣受體結合後,產生穩定的除極作用,引起骨骼肌鬆弛。本品進入體內能迅速被血中假性膽鹼酯酶水解,其中間代謝物琥珀酰單膽鹼肌松作用很弱。本品靜注後先引起短暫的肌束震顫,從眉際...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮片
...的實驗性心律失常均有對抗作用。抗心律失常作用與其膜穩定作用及競爭性b阻斷作用有關。它尚有微弱的鈣拮抗作用(比維拉帕米弱100倍),尚有輕度的抑制心肌作用,增加末期舒張壓,減少博出量,其作用均與用藥的劑量成...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸普羅帕酮膠囊
...的實驗性心律失常均有對抗作用。抗心律失常作用與其膜穩定作用及競爭性b阻斷作用有關。它尚有微弱的鈣拮抗作用(比維拉帕米弱100倍),尚有輕度的抑制心肌作用,增加末期舒張壓,減少博出量,其作用均與用藥的劑量成...
藥品說明書;心血管系統用藥門冬氨酸鉀鎂口服溶液
...神經組織、心肌、平滑肌等細胞的正常興奮性和內環境的穩定。向心肌輸送電解質,促進肌細胞去極化,維持心肌收縮能力,同時可降低心肌耗氧量,在冠狀動脈循環障礙引起缺氧時,對心肌有保護作用。天冬氨酸參與鳥氨酸循...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮片
...的實驗性心律失常均有對抗作用。抗心律失常作用與其膜穩定作用及競爭性b阻斷作用有關。它尚有微弱的鈣拮抗作用(比維拉帕米弱100倍),尚有輕度的抑制心肌作用,增加末期舒張壓,減少博出量,其作用均與用藥的劑量成...
藥品說明書