恩丹西隆
...140L,並可經乳汁分泌。藥物經口服與靜脈注射在體內的代謝相似,主要經肝臟代謝,半衰期β相約爲3h。代謝產物主要自糞便和尿液中排泄,其中50%以內以原形自尿排出。重複給藥不會改變其藥代動力學。昂丹司瓊的適應證:1....
奧丹西龍
...140L,並可經乳汁分泌。藥物經口服與靜脈注射在體內的代謝相似,主要經肝臟代謝,半衰期β相約爲3h。代謝產物主要自糞便和尿液中排泄,其中50%以內以原形自尿排出。重複給藥不會改變其藥代動力學。昂丹司瓊的適應證:1....
樞復寧
...140L,並可經乳汁分泌。藥物經口服與靜脈注射在體內的代謝相似,主要經肝臟代謝,半衰期β相約爲3h。代謝產物主要自糞便和尿液中排泄,其中50%以內以原形自尿排出。重複給藥不會改變其藥代動力學。昂丹司瓊的適應證:1....
左卡尼汀
...汀是哺乳動物能量代謝中的必需物質,其主要功能是促進脂類代謝,可以使缺血、缺氧時堆積的脂酰輔酶A進入線粒體內,減少其對腺嘌呤核苷酸轉位酶的抑制,使氧化磷酸化得以順利進行。左卡尼汀靜注還可以糾正血液透析患...
泌尿系統藥物;其他泌尿系統藥物;藥物帕洛諾司瓊
...漿蛋白結合率爲60%~90%,量效關係不呈線性。約50%在肝內代謝,代謝物爲6-S-羥基帕洛諾司瓊和N-O-帕洛諾司瓊,兩者皆無臨牀活性。約80%的帕洛諾司瓊在144h內經腎排出,其中有40%屬於原形藥物,代謝產物約佔50%。尚不清楚帕洛諾...
消化系統藥物;止吐及催吐藥物;藥物阿波卡偉
...抑制劑一樣,它是一個無活性的前藥,在體內經4個步驟代謝成爲具活性的三磷酸酯,並通過以下2條途徑發揮抑制人免疫缺陷病毒(HIV)逆轉錄酶的作用:①競爭性地抑制2‘-脫氧烏苷三磷酸酯(dGTP)(DNA合成片段之一)結合進入核酸鏈...
恩丹西酮
...140L,並可經乳汁分泌。藥物經口服與靜脈注射在體內的代謝相似,主要經肝臟代謝,半衰期β相約爲3h。代謝產物主要自糞便和尿液中排泄,其中50%以內以原形自尿排出。重複給藥不會改變其藥代動力學。昂丹司瓊的適應證:1....
託烷司瓊
...小,六歲以下的兒童約爲145L,15歲以下的兒童約爲265L。代謝正常者靜脈給藥後消除半衰期爲7.3h,口服給藥後爲8.6h;代謝不良者,靜脈給藥後爲30h,口服給藥後爲42h。託烷司瓊的適應證:主要用於預防和治療癌症化療引起的噁心...
消化系統藥物;止吐及催吐藥物;藥物基因多態性
...tmutation)。基因結構和遺傳表型的研究是深入瞭解脂蛋白代謝缺陷症的分子生物學基礎,逆向遺傳學方法(reversegeneticapproach)則使其有可能在蛋白質水平系統地分析結構和功能的關係。
吡格列酮
...,在體內與血清蛋白結合率爲99%。通過羥基化和氧化作用代謝,代謝產物主要爲羥基化合物及酮基化合物,部分轉化爲葡萄糖醛酸或硫酸結合物。通過肝腸循環,大部分以原形或代謝物形式經膽汁及糞便排出。吡格列酮及其活性...
內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物;藥物