十二指腸重複畸形
...破性進展,一般認爲有幾種學說:1.空化不全Bremer認爲,胚胎早期由於細胞增殖,消化道變成實心期,以後實心期腸腔內形成縱形排列的空泡,互相融合形成管腔(空化期),如空化不全可形成狹窄、閉鎖等畸形。若在此發展過程...
疾病;普通外科羊水
...作用:羊水的作用是保護胎兒免受損傷、緩衝外來壓力使胚胎免受震盪、防止羊膜和胚體的粘連並提供胚胎自由生長活動的條件,維持胚胎發育所需的液態環境。分娩時,有助於擴張宮頸、清洗及潤滑產道,以便於胎兒產出。羊...
生物學;中醫學;中醫婦科;婦產科疾病;中醫基礎理論先天性十二指腸閉鎖
...科疾病概述:先天性十二指腸閉鎖(congenitalduodenalatresia)是胚胎時期,腸管空泡化不全所引致,屬腸管發育障礙性疾病。本病多見於早產兒,其發生率尚無確切統計。十二指閉鎖患兒的母親40~60%有羊水過多史。生後不久(數小時~...
疾病;普通外科齶裂
...。由於脣裂伴有或不伴有齶裂與單純性齶裂存在有不同的胚胎學基礎,不同的病因和流行病學特點,故應分別敘述。對近年來資料的綜合表明,脣裂伴有或不伴有齶裂的發生率達到1‰~1.2‰,而齶裂的發生率0.56‰~0.87‰。具體...
疾病三氧化鉻
...小鼠皮下注射最低中毒劑量(TDL0):20mg.kg(孕8天),對胚胎外結構有影響(胚胎、臍帶);胚胎發育遲緩。致癌性:IARC致癌性評論:人和動物均有充分證據,人類致癌物。危險特性:強氧化劑。與易燃物(如苯)和可燃物(...
氣管食管瘻
...科疾病概述氣管食管瘻(tracheoesophagealfistula)系由於先天性胚胎發育異常形成氣管與食管間由瘻道相連通,約半數患者伴有其他先天性畸形,如心血管、泌尿生殖系統和肺發育不全。大多數爲散發性,僅少數有家族史。氣管食管瘻...
疾病;呼吸內科脊柱裂和有關畸形
...其他嚴重的神經系統畸形,同時可發生早期流產和死胎。胚胎期神經原節形成並向尾端發展成神經溝,第21天神經溝兩側的神經襞向背側正中包卷融合成爲神經管。融合自胸段開始向頭、尾端發展,尾端於第2周閉合,頭端閉合比...
疾病;神經內科;神經系統發育異常性疾病先天性胸腹裂孔疝
...概述先天性胸腹裂孔疝(congenitalpleuroperitonealforamenhernia)是胚胎期膈肌的腰肋叄角部發育異常,局部缺損或薄弱,腹腔臟器通過此缺損或薄弱區疝入胸腔而形成的一種疝,又稱先天性後外側疝(congenitalposterolateraldiaphragmatichernia)或Boch...
疾病;胸外科甲種胎兒球蛋白試驗
...ein,AFP)是由590個氨基酸組成的一種單肽鏈糖蛋白,屬於胚胎性蛋白,主要由胚胎時期的肝細胞和卵黃囊產生,胃腸道粘膜上皮也可產生少量。出生後AFP濃度即迅速下降,數月至1年內接近成人水平。其氨基酸順序與人血清白蛋...
化驗及醫學檢查;血清學檢查;腫瘤免疫檢測甲胎蛋白試驗
...ein,AFP)是由590個氨基酸組成的一種單肽鏈糖蛋白,屬於胚胎性蛋白,主要由胚胎時期的肝細胞和卵黃囊產生,胃腸道粘膜上皮也可產生少量。出生後AFP濃度即迅速下降,數月至1年內接近成人水平。其氨基酸順序與人血清白蛋...
化驗及醫學檢查;血清學檢查;腫瘤免疫檢測