注射用琥珀氯黴素
...【藥理毒理】本品爲氯黴素的琥珀酸酯,注射給藥後在肝內緩慢水解釋放出氯黴素而起抗菌作用。氯黴素具廣譜抗微生物作用,包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。氯黴素對下列細菌具...
藥品說明書注射用苯唑西林鈉
...動力學】苯唑西林耐酸,口服可吸收給藥量的30%~33%。肌內注射苯唑西林0.5g,0.5小時達到血藥峯濃度(Cmax)爲16.7mg/L;劑量加倍,血藥濃度亦倍增。靜脈滴注苯唑西林0.25g,滴注結束時血藥濃度爲9.7mg/L,2小時後爲0.16mg/L。出生8...
藥品說明書硝酸益康唑栓
...合成,損傷真菌細胞膜並改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引起細胞內過氧化氫積聚導致細胞亞微結構變性和細胞壞死。對白念珠菌則可...
藥品說明書;抗感染藥癸酸氟哌啶醇注射液
...。【藥理毒理】本品爲氟哌啶醇的長效酯類化合物,在體內水解爲氟哌啶醇而發揮作用。抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體,並可促進腦內多巴胺的轉化有關。阻斷錐體外系多巴胺的作用較強,鎮吐作用亦較強,但鎮靜、阻...
藥品說明書注射用美洛西林鈉
...有較好抗菌作用。本品體外試驗表明其對細菌所產生的b內酰胺酶不穩定。本品與慶大黴素、卡那黴素等氨基糖苷類抗生素聯合應用有顯著協同作用。【藥代動力學】成人靜脈注射本品1g、2g後15分鐘平均血藥濃度分別爲53.4mg/ml、15...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
...。【藥理毒理】本品爲氟哌啶醇的長效酯類化合物,在體內水解爲氟哌啶醇而發揮作用。抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體,並可促進腦內多巴胺的轉化有關。阻斷錐體外系多巴胺的作用較強,鎮吐作用亦較強,但鎮靜、阻...
藥品說明書注射用縮宮素
...排出,但並不增加乳腺的乳汁分泌量。【藥代動力學】肌內注射後3~5分鐘起效,作用持續30~60分鐘;靜脈滴注立即起效,15~60分鐘內子宮收縮的頻率與強度逐漸增加,然後穩定:滴注完畢後20分鐘,其效應漸減退。T1/2一般爲1...
藥品說明書硫酸阿米卡星注射液
...同抗菌作用。【藥代動力學】阿米卡星口服很少吸收。肌內注射後迅速被吸收。主要分佈於細胞外液,部分藥物可分佈到各種組織,並可在腎臟皮質細胞和內耳液中積蓄;但在心臟心耳組織、心包液、肌肉、脂肪和間質液內的濃...
藥品說明書;抗感染藥注射用硫酸阿米卡星
...頭孢菌素類合用常可獲協同抗菌作用。【藥代動力學】肌內注射後迅速被吸收。主要分佈於細胞外液,部分藥物可分佈到各種組織,並可在腎臟皮質細胞和內耳液中積蓄;但在心臟心耳組織、心包液、肌肉、脂肪和間質液內的濃...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸去氧腎上腺素注射液
...貯存部位釋放而生效。作用於a受體(尤其皮膚、粘膜、內髒等處),引起血管收縮,外周阻力增加,使收縮壓及舒張壓均升高。隨血壓升高可激發迷走神經反射,使心率減慢,由此可治療室上性心動過速。本品收縮血管的作用...
藥品說明書