鹽酸格拉司瓊膠囊
...甲基-9-氮質雙環[3,3,1]壬烷-3-基)-1H-吲哚-3-甲酰胺鹽酸鹽。結構式:分子式:C18H34N4O·HCl分子量:348.88【性狀】【藥理毒理】本品是一強效、高選擇性的外周神經元和中樞神經系統內5-HT3受體拮抗劑。對因化療、放療及手術引起的...
藥品說明書複方克黴唑軟膏
...過氧化酶的活性,引起細胞內過氧化氫積聚導致細胞亞微結構變性和細胞壞死。【藥代動力學】本品局部應用後可穿透表皮,皮膚中濃度爲1.53~100mg/ml,其中角質層中濃度最高,可達50~100mg/ml僅微量吸收至全身。陰道應用後吸...
藥品說明書;抗感染藥二溴甘露醇膠囊
...onang本品化學名稱爲:1,6-二溴-1,6-二去氧-D-甘露醇。其結構式爲:分子式:C6H12Br2O4分子量:307.97【性狀】本品爲膠囊劑,內容物爲【藥理毒理】爲糖類烷化劑,口服吸收完全,在體內釋放氫溴酸後,形成雙環氧乙烷化合物顯...
藥品說明書;抗腫瘤類馬藺子素膠囊
...'-順十七烯-1,4-苯醌。但也含有部分馬藺子乙素。其結構式爲:馬藺子甲素分子式:C24H38O3分子量:374.56馬藺子乙素分子式:C24H40O3分子量:376.58【性狀】本品爲硬膠囊,內容物爲黃色粉末。【藥理毒理】藥理作用:本品爲...
藥品說明書鹽酸噻氯匹定緩釋片
...匹定可降低纖維蛋白原濃度與血液粘滯性,並提高全血及紅細胞的濾過率。【藥代動力學】本品蛋白結合率甚高,爲98%,主要與血中清蛋白及脂蛋白結合。本品由肝臟代謝。其代謝產物主要由腎臟(60%)及糞便(25%)排出。【適應症...
藥品說明書鹽酸噻氯匹定片
...匹定可降低纖維蛋白原濃度與血液粘滯性,並提高全血及紅細胞的濾過率。【藥代動力學】口服後易吸收,在服用後1~2小時達到血藥峯濃度,其血漿半衰期爲6小時左右。服用後較快速地產生顯著的抑制血小板聚集作用。第4至6...
藥品說明書格列吡嗪片
...爲:1-環己基-3-{4-[2-(5-甲基吡嗪-2-酰胺)-乙基]苯磺酰}脲。結構式:(參見格列吡嗪緩釋片)分子式:C21H37N5O4S分子量:445.50【性狀】本品爲白色片,在水中迅速崩解。【藥理毒理】本品爲第二代磺酰脲類抗糖尿病藥。對大多數2型...
藥品說明書格列吡嗪膠囊
...爲:1-環己基-3-{4-[2-(5-甲基吡嗪-2-酰胺)-乙基]苯磺酰}脲。結構式:(參見格列吡嗪緩釋片)分子式:C21H37N5O4S分子量:445.50【性狀】本品內容物爲白色粉末,在水中迅速崩解。【藥理毒理】本品爲磺酰脲類抗糖尿病藥,對大多數2...
藥品說明書注射用亞錫焦磷酸鈉
...顯像。利用本品中的氯化亞錫靜脈注入後,幾乎全部穿透紅細胞膜進入紅細胞,可將隨後靜脈注入的高鍀[99mTc]酸鈉還原,迅速穩定地與血紅蛋白的球蛋白結合的機理,完成紅細胞標記(99mTc-RBC),實現血池(心血池、肝血池等...
藥品說明書格列吡嗪片
...爲:1-環己基-3-{4-[2-(5-甲基吡嗪-2-酰胺)-乙基]苯磺酰}脲。結構式:(參見格列吡嗪緩釋片)分子式:C21H37N5O4S分子量:445.50【性狀】本品爲白色片,在水中迅速崩解。【藥理毒理】本品爲第二代磺酰脲類抗糖尿病藥。對大多數2型...
藥品說明書