米塔扎平
...人中也偶見較短的半衰期。血藥濃度在服藥3~4天后達到穩態,此後將無體內聚集現象發生。其主要的代謝方式爲脫甲基及氧化反應,脫甲基後的代謝產物與原化合物一樣仍具有藥理活性。米氮平在服藥後幾天內通過尿液和糞便...
對乙酰氨基酚∕阿司匹林∕咖啡因
...,使其血藥濃度升高,複方對乙酰氨基酚的血藥濃度已達穩態的患者加用尿酸化的藥後可能導致複方對乙酰氨基酚血藥濃度升高,毒性反應增強。7.糖皮質激素(簡稱激素)可增加水楊酸的排泄,同用時爲了維持複方對乙酰氨基...
奧沙普秦
...40h)。奧沙普秦的藥代動力學:口服吸收慢但完全,達到穩態血藥濃度需數日。血漿蛋白結合率高。在口服600mg後約累積t1/2爲25h,在口服1.2g後爲21h。主要在肝內代謝,經氧化和葡萄糖醛酸結合,隨尿和糞便排出。奧沙普秦的適...
神經系統藥物;解熱鎮痛藥;其他解熱鎮痛藥;藥物它莫芬
...應注意合用劑量。2.與苯巴比妥合用,可降低他莫昔芬的穩態血藥濃度。3.雌激素可影響他莫昔芬治療效果,不宜與雌激素藥物合用。4.抗酸藥、西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁等可改變胃內pH值。使他莫昔芬腸衣片提前分解,對...
苯丙酮
...血藥濃度0.2~3.0μg/ml,有效血藥濃度個體差異較大,血漿穩態濃度與劑量呈非線性關係,劑量增加3倍血藥濃度可增加10倍。藥物與血漿蛋白結合率爲95%,半衰期爲3~6h。主要經肝臟代謝,代謝產物5-羥-普羅帕酮有藥理活性,90%代...
苯酚酮
...血藥濃度0.2~3.0μg/ml,有效血藥濃度個體差異較大,血漿穩態濃度與劑量呈非線性關係,劑量增加3倍血藥濃度可增加10倍。藥物與血漿蛋白結合率爲95%,半衰期爲3~6h。主要經肝臟代謝,代謝產物5-羥-普羅帕酮有藥理活性,90%代...
比伐盧定
...mg/kg和靜脈滴注每小時2.5mg/kg4h後,比伐盧定血血漿濃度達穩態。比伐盧定是通過腎臟以蛋白水解方式中從血漿中清除,腎功能正常者的清除半衰期約爲25min,中、重度的腎功能不全患者的清除半衰期延長。25%的比伐盧定可被透析...
藥物;血液系統藥物;促凝血藥可定
...。羅蘇伐他汀可與血漿蛋白呈可逆性結合,結合率爲88%。穩態平均分佈容積爲134L。羅蘇伐他汀消除半衰期長,tl/2爲19h。羅蘇伐他汀僅部分(約10%)在肝臟代謝,主要爲N-去甲基化和內酯化。去甲基化代謝產物活性只有原形藥物...
苯丙酰心安
...血藥濃度0.2~3.0μg/ml,有效血藥濃度個體差異較大,血漿穩態濃度與劑量呈非線性關係,劑量增加3倍血藥濃度可增加10倍。藥物與血漿蛋白結合率爲95%,半衰期爲3~6h。主要經肝臟代謝,代謝產物5-羥-普羅帕酮有藥理活性,90%代...
抑癌片
...應注意合用劑量。2.與苯巴比妥合用,可降低他莫昔芬的穩態血藥濃度。3.雌激素可影響他莫昔芬治療效果,不宜與雌激素藥物合用。4.抗酸藥、西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁等可改變胃內pH值。使他莫昔芬腸衣片提前分解,對...