超聲潔牙設備產品註冊技術審查指導原則
...委員會醫用超聲設備分技術委員會、有關檢測機構、臨牀醫療機構及國內部分生產企業的意見,以充分利用各方面的信息和資源,儘量確保指導原則的正確、全面、實用。
法規文件食品添加劑生產監督管理規定
...時向原許可機關提出補領生產許可證申請,並同時在省級以上媒體發佈原生產許可證書遺失和作廢聲明。原許可機關按照有關規定辦理補證手續。第三十一條許可決定作出前,申請人要求退回食品添加劑生產許可申請的,應當說...
法規文件;管理辦法醫療衛生機構接受社會捐贈資助管理暫行辦法
...生自然災害、突發公共衛生事件時,捐贈資助人要求縣級以上衛生行政、中醫藥管理部門接受捐贈的,縣級以上衛生行政、中醫藥管理部門可以接受捐贈資助,並按照捐贈資助人的意願將捐贈資助財產轉交醫療衛生機構,不得以...
法規文件2010年擴大國家免疫規劃項目管理方案
...熱、炭疽、鉤體疫苗和注射器所需購置經費。(三)招標採購。1.各省(區、市)衛生、財政部門成立採購工作組,負責本省(區、市)招標採購工作。2.各省(區、市)根據本地的實際情況,合理制定購買品目、規格和數量計...
法規文件;管理方案醫用分子篩製氧設備產品註冊技術審查指導原則
...B/T16886系列標準進行生物學評價;(2)如爲外購產品,應採購取得醫療器械產品註冊證的產品,並且明確所使用吸氧面罩、吸氧管的規格。7.安全性能應符合GB9706.1、YY0732和YY0709的要求。8.環境試驗應符合GB/T14710的要求。應逐...
法規文件防治包蟲病行動計劃(2010-2015年)
...免疫。(四)查治與管理病人。各級疾病預防控制機構和醫療機構根據衛生部下發的《包蟲病防治技術方案》、《包蟲病外科治療項目管理辦法》和《包蟲病外科治療項目技術方案》的要求,結合建立農牧民健康檔案工作,在包...
法規文件;行動計劃內蒙古自治區醫療器械監督管理實施辦法
...臨牀驗證應當在國家或者自治區藥品監督管理部門指定的醫療機構進行。第七條醫療機構根據本單位的臨牀需要,可以研製醫療器械,在執業醫師指導下在本單位使用。醫療機構研製的第二類醫療器械,應當報自治區藥品監督管...
法規文件;管理辦法WS/T823—2023 產房醫院感染預防與控制標準
...健康行政部門批准、取得助產技術服務資質並設有產房的醫療機構。2規範性引用文件:下列文件中的內容通過文中的規範性引用而構成本標準必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,僅該日期對應的版本適用於本標準;不...
詞條;法規文件;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理綜合醫院“平疫結合”可轉換病區建築技術導則(試行)
...劃中。在制訂呼吸道傳染病應急預案的基礎上,明確各級醫療機構功能定位,以“平戰結合、分層分類、高效協作”爲原則,構建分級分層分流的城市傳染病救治網絡。2.2疫情救治定點醫院與公共衛生機構建立聯防聯控機制,平...
醫療機構管理;法規文件醫療衛生機構檢驗實驗室建築技術導則(試行)
...水做無害化處理後方可排入市政排水系統,並滿足現行《醫療機構水污染物排放標準》GB18466的有關規定。第二十七條當檢驗實驗室內設置潔淨室時,潔淨區內不宜設置地漏;確需設置的,應採用專用密封地漏,且不應選用鐘罩...
醫療機構管理;法規文件