無義突變
拼音:wúyìtūbiàn英文:nonsensemutation由於鹼基置換,使某種氨基酸的密碼子變成無義密碼子的突變,稱爲無義突變。例如亮氨酸的密碼子UUA,由於中間的U變爲A這樣一個鹼基變化就會成爲無義密碼子(終止密碼子)UAA。這類突變...
生物學單純皰疹病毒
...及人類對它們的免疫方面存在着不同。但這兩個亞型感染引起的病理生理卻相同。HSV的核酸結構爲雙股線狀DNA,每股DNA分長、短兩個部分。分子量約爲100×106道爾頓,15萬礆基對,可編碼60個以上的基因產物。在DNA病毒中,單純皰...
生物學;化驗及醫學檢查;血清學檢查;病毒的血清學檢查Kugelberg-Welander病
...性肌萎縮的特效方法。支持和對症治療是脊髓性肌萎縮的主要療法。脊髓性肌萎縮多數預後不良。防止患兒出生是預防脊髓性肌萎縮的最有效方法。疾病名稱:脊髓性肌萎縮英文名稱:spinalmuscularatrophy別名:Kennedy病;Kugelberg-Wela...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...性肌萎縮的特效方法。支持和對症治療是脊髓性肌萎縮的主要療法。脊髓性肌萎縮多數預後不良。防止患兒出生是預防脊髓性肌萎縮的最有效方法。疾病名稱:脊髓性肌萎縮英文名稱:spinalmuscularatrophy別名:Kennedy病;Kugelberg-Wela...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌萎縮
...性肌萎縮的特效方法。支持和對症治療是脊髓性肌萎縮的主要療法。脊髓性肌萎縮多數預後不良。防止患兒出生是預防脊髓性肌萎縮的最有效方法。疾病名稱:脊髓性肌萎縮英文名稱:spinalmuscularatrophy別名:Kennedy病;Kugelberg-Wela...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病雜交育種
...品種主要途徑,是近代育種工作最重要的方法。由於雜交引起基因重組,後代會出現組合雙親控制的優良性狀基因型,產生加性效應,並利用某些基因互作,形成具超親類型新個體,爲培育選擇提供了物質基礎。雜種後代羣體,...
巴特綜合症
...,夜尿增多,骨質疏鬆等。現認爲本綜合徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不同的臨牀...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病脊髓性肌肉萎縮
...部分患者的基因定位尚未確定,發病機制未明。病理變化主要位於脊髓前角,其運動細胞明顯減少,呈退行性變,殘留的神經細胞呈固縮、核溶解,脊髓前根軸突變細,軸突外周細胞腫脹。腦幹運動神經核變性,以面神經、迷走...
疾病;神經內科巴特綜合徵
...,夜尿增多,骨質疏鬆等。現認爲本綜合徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不同的臨牀...
疾病巴特爾綜合徵
...,夜尿增多,骨質疏鬆等。現認爲本綜合徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不同的臨牀...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病