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馬來酸氯苯那敏注射液
...稱爲：N，N-二甲基-γ-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺順丁烯二酸鹽其結構式爲：C16H19CIN2·C4H4O4390.87【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】1.抗組胺作用：通過拮抗H1受體而對抗組胺的過敏效應；本品不影響組胺的代謝，也不阻...
藥品說明書；抗組胺藥 -
甲苯磺丁脲片
...單胺氧化酶抑制劑、保泰松、羥保泰松、丙磺舒、水楊酸鹽、磺胺類與本品同時用，可加強降血糖作用。（4）腎上腺皮質激素、腎上腺素、苯妥英鈉、噻嗪類利尿劑、甲狀腺素可增加血糖水平，與本類藥同用時，可能需增加本...
藥品說明書 -
鮭降鈣素注射液
...分泌的多肽激素，具有抑制破骨細胞的活性，從而抑制骨鹽溶解，阻止鈣由骨釋出，由於骨骼對鈣的攝取仍在進行，因而可降低血鈣。【藥代動力學】據文獻資料報道，本品肌肉或皮下注射後，絕對生物利用度大約爲70％，1小時...
藥品說明書 -
妥布黴素滴眼液
...呼吸抑制或呼吸麻痹（呼吸暫停），用抗膽鹼酯酶藥或鈣鹽有助於阻滯作用恢復。（2）本品與神經肌肉阻滯藥合用，可加重神經肌肉阻滯作用，導致肌肉軟弱、呼吸抑制或呼吸麻痹（呼吸暫停）。與代血漿類藥如右旋糖酐、海...
藥品說明書 -
複方氨基酸注射液（9AA）
...)2.5gL-異亮氨酸(C6H13NO2)5.6gL-亮氨酸(C6H13NO2)8.8gL-賴氨酸醋酸鹽(C6H14N2O2·C2H4O2)9.0gL-蛋氨酸(C15H11NO2S)8.8gL-苯丙氨酸(C9H11NO2)8.8gL-蘇氨酸(C4H9NO3)4.0gL-色氨酸(C11H12N2O2)2.0gL-纈氨酸(C5H11NO2)6.4gL-半胱氨酸鹽酸鹽(C3H7NO2·HCl·H2O)0.1g焦亞硫酸鈉(Na2S2O...
藥品說明書 -
乳酸環丙沙星滴眼液
...1-環丙基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-7(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸乳酸鹽。結構式：分子式：C17H18FN3O3·C3H6O3分子量：421.43【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】本品具廣譜抗菌作用，尤其對需氧革蘭陰性桿菌的抗菌活性高，對下列細菌...
藥品說明書 -
馬來酸氯苯那敏注射液
...學名稱爲：N,N-二甲基-γ-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺順丁烯二酸鹽。結構式：分子式：C16H19ClN2·C4H4O4分子量：390.87【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】1．抗組胺作用：通過拮抗H1受體而對抗組胺的過敏效應；本品不影響組胺...
藥品說明書 -
氟尿嘧啶凝膠
...神經系統，並代謝爲一種具神經毒性的代謝產物氟枸櫞酸鹽。在肝及其他組織中被二氫尿嘧啶脫氫酶代謝爲氟二氫尿嘧啶，而後進一步代謝爲a-氟-b-丙氨酸、尿素、CO2。本品從血中消除呈一房室模型，半衰期爲10分～20分，尿嘧啶...
藥品說明書 -
氟尿嘧啶凝膠
...神經系統，並代謝爲一種具神經毒性的代謝產物氟枸櫞酸鹽。在肝及其他組織中被二氫尿嘧啶脫氫酶代謝爲氟二氫尿嘧啶，而後進一步代謝爲a-氟-b-丙氨酸、尿素、CO2。本品從血中消除呈一房室模型，半衰期爲10分～20分，尿嘧啶...
藥品說明書 -
硫唑嘌呤片
...化，與酶無關的氧化，或是被黃嘌呤氧化酶轉變成硫尿酸鹽等。硫唑嘌呤能與巰基化合物如谷胱甘肽起反應，在組織中緩緩釋出6－巰嘌呤而起到前體藥物的作用。【規格】(1)50mg(2)100mg【貯藏】遮光，密封保存【有效期】【批准...
藥品說明書；抗腫瘤類