注射用磺苄西林鈉
...】肌內注射本品1g後半小時達血藥峯濃度(Cmax),爲30mg/L。靜脈推注本品2g後15分鐘血藥濃度爲240mg/L。於1小時內和2小時內靜脈滴注本品5g,滴注結束即刻血藥濃度均大於200mg/L。24小時尿中藥物排出量爲給藥量的80%。本品血清蛋白結...
藥品說明書;抗感染藥氯解磷定注射液
...酶活力恢復到正常值的70%以上。【藥代動力學】肌內或靜脈注射本品,血中濃度很快增高,高峯維持2~3小時,以後逐漸下降。肌內注射本品7.5mg/kg或10mg/kg,可達血漿有效治療濃度4mg/ml。T1/2爲77分鐘。很快以原形和其代謝產物由...
藥品說明書鍀[99mTc]依替菲寧注射液
...mTc分子量:【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】靜脈注射99mTc-EHIDA後,迅速被肝臟實質細胞所攝取並隨膽汁排泌入膽道系統。故可用於肝膽系統的顯像,對肝外膽管阻塞、膽囊炎、膽管炎、膽管閉鎖、膽管囊腫及膽系手...
藥品說明書注射用鹽酸四環素
...連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】單次靜脈給藥500mg後,血藥峯濃度(Cmax)爲15~20mg/L,1~2小時後降至4~10mg/L,12小時後尚有1~3mg/L。吸收後廣泛分佈於體內組織和體液,易滲入胸水、腹水、胎兒循環,但不易透...
藥品說明書;抗感染藥注射用硝卡芥
...用。對多種動物腫瘤有抑制作用。抗瘤譜廣,毒性較低。靜脈注射後,腎,肝和肺含量較高。能通過血腦屏障。腫瘤中含量高。口服吸收快,主要經尿和糞排泄。【藥代動力學】注射後在血中維持時間較長,24小時後減少54%。分...
藥品說明書替尼泊甙注射液
...尼泊甙藥代動力學參數呈線性,藥物在體內不發生蓄積。靜脈注射後,藥物從中央室1相清除,分佈相半衰期約1小時。在體內與蛋白的結合率高。替尼泊甙能通過血腦屏障,在腦脊液的濃度低於血藥濃度。藥物的腎臟清除率僅佔...
藥品說明書替尼泊甙注射液
...尼泊甙藥代動力學參數呈線性,藥物在體內不發生蓄積。靜脈注射後,藥物從中央室1相清除,分佈相半衰期約1小時。在體內與蛋白的結合率高。替尼泊甙能通過血腦屏障,在腦脊液的濃度低於血藥濃度。藥物的腎臟清除率僅佔...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用硝卡介
...用。對多種動物腫瘤有抑制作用。抗瘤譜廣,毒性較低。靜脈注射後,腎,肝和肺含量較高。能通過血腦屏障。腫瘤中含量高。口服吸收快,主要經尿和糞排泄。【藥代動力學】注射後在血中維持時間較長,24小時後減少54%。分...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用青黴素鉀
...萬單位(600mg)的峯濃度爲20000單位/L(12mg/L)。成人每2小時靜脈注射青黴素200萬單位或每3小時注射300萬單位,平均血藥濃度約爲19.2mg/L。於5分鐘內靜脈注射500萬單位(3g)青黴素,給藥後5分鐘和10分鐘的平均血藥濃度爲400mg/L和273mg/L...
藥品說明書;抗感染藥注射用青黴素鈉
...濃度約爲22mg/L,12小時後即降至9.6~19.2mg/L。成人每2小時靜脈注射本品200萬單位或每3小時注射300萬單位,平均血藥濃度約爲19.2mg/L。於5分鐘內靜脈注射500萬單位(3g)青黴素,給藥後5分鐘和10分鐘的平均血藥濃度爲400mg/L和273mg/L,1...
藥品說明書