WS/T 543.2—2017 居民健康卡技術規範 第2部分:用戶卡技術規範
...觸點的集成電路卡第5部分:應用標識符的國家編號體系和註冊規程GB/T18347128條碼WS363(所有部分)衛生信息數據元目錄WS364(所有部分)衛生信息數據元值域代碼WS365(所有部分)城鄉居民健康檔案基本數據集WS537居民健康卡數據集WS/...
詞條;醫療機構管理;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準中醫坐堂醫診所基本標準(試行)
...藥飲片處方服務。二、人員至少有1名取得醫師資格後經註冊連續在醫療機構從事5年以上臨牀工作的中醫類別中醫執業醫師。三、房屋設置的診室必須獨立隔開,不超過2個。每個診室建築面積不少於10平方米。四、設備設有診察...
法規文件“十四五”中醫藥發展規劃
...中藥材質量水平持續提升,供應保障能力逐步提高,中藥註冊管理不斷優化,中藥新藥創制活力增強。中醫藥養生保健服務有序發展,中醫藥與相關業態持續融合發展。——中醫藥文化大力弘揚。中醫藥文化產品和服務供給更爲...
詞條;法規文件;中醫藥;十四五抗菌藥物非劣效臨牀試驗設計技術指導原則
...抗菌藥物僅指具有抗細菌作用的抗菌藥物,且符合《藥品註冊管理辦法》(國家食品藥品監督管理局令第28號)規定的創新藥物。(二)抗菌藥物的臨牀試驗:抗菌藥物臨牀試驗遵循藥物研究和開發的基本規律,遵循GCP的相關要...
法規文件中藥品種保護指導原則
...臨牀應用等方面的情況。3.3申報品種一般應完成監測期、註冊批件及其他法律法規要求的研究工作。3.4申報品種由多家企業生產的,應由原研企業提出首次申報;若質量標準不能有效控制產品質量的,應提高並統一質量標準。3.5...
法規文件藥品生產監督管理辦法
...理部門出具的擬辦企業名稱預先覈准通知書,生產地址及註冊地址、企業類型、法定代表人或者企業負責人;(四)擬辦企業的組織機構圖(註明各部門的職責及相互關係、部門負責人);(五)擬辦企業的法定代表人、企業負...
法規文件食品生產許可管理辦法
...交與所生產食品相適應的生產質量管理體系文件以及相關註冊和備案文件。第十五條從事食品添加劑生產活動,應當依法取得食品添加劑生產許可。申請食品添加劑生產許可,應當具備與所生產食品添加劑品種相適應的場所、生...
法規文件;部門規章WS/T 788—2021 國家衛生信息資源使用管理規範
...務WS/T790.6—2021區域衛生信息平臺交互標準第6部分:居民註冊服務WS/T790.7—2021區域衛生信息平臺交互標準第7部分:醫療衛生機構註冊服務WS/T790.8—2021區域衛生信息平臺交互標準第8部分:醫療衛生人員註冊服務WS/T790.9—2021區域...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;衛生信息資源同種異體運動系統結構性組織移植技術
...源分兩類:具有國家食品藥品監督管理總局(CFDA)產品註冊證的移植物和公民逝世後捐獻來源的移植物。同種異體運動系統結構性組織移植技術圍手術期併發症:圍手術期併發症是指同種異體運動系統結構性組織移植術後30天內...
醫療技術;同種異體運動系統結構性組織移植技術;手術人體捐獻器官獲取與分配管理規定(試行)
...臨牀護理工作經驗,並在醫療機構中從事臨牀護理活動的註冊護士。第九條人體器官捐獻協調員應當履行以下職責:(一)向其服務範圍內醫療機構的相關醫務人員提供人體器官捐獻專業教育與培訓;(二)發現識別潛在捐獻人...
法規文件