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不動纖毛綜合徵
...gxiānmáozōnghézhēng英文：immobileciliasyndrome概述：不動纖毛綜合徵（Immotileciliasyndrome，ICS）是由纖毛結構缺陷引起多發性的遺傳病，爲常染色體隱性遺傳，包括異常Kartagener綜合徵及其他單基因病，發病率約1∶30000～1∶60000。ICS是...
疾病 -
先天性椎體畸形
...須行脊髓造影，有條件者做MRI檢查，除外脊髓縱裂或栓系綜合徵。治療措施：非手術療法：Milwaukee支具可以防止長段柔軟性側凸的發展，而對短段且僵硬者效果較差。拍攝牽引狀態下及自然狀態下X線片，可測出脊柱彎曲柔軟度...
疾病 -
老年人異位抗利尿素分泌綜合徵
...分泌細胞，1968年，Pearse提出APUD細胞系起源於胚胎發生的外胚層神經嵴(neuralcrest)，以後分佈在內分泌腺體及臟器組織中，如垂體前葉、甲狀腺、胸腺、胰、肺、胃腸膽道、肝、腎上腺、性腺及神經節等部位。來自APUD細胞的腫瘤...
疾病；老年病科 -
胚胎誘導
...育成了神經細胞。胚胎誘導一般發生在內胚層和中胚層或外胚層和中胚層之間。從誘導的層次上看,分爲三級,即初級誘導、二級誘導和三級誘導。能夠誘導新胚胎形成的現象稱爲初級胚胎誘導。
生物學 -
原發性免疫缺陷病
...commonvariableimmunodeficiency）是相當常見而未明確瞭解的一組綜合徵。男女均可受累，發病年齡在15～35歲不等，可爲先天性或獲得性。其免疫缺陷累及範圍可隨病期而變化，起病時表現爲低丙種球蛋白血癥，隨着病情進展可併發細...
疾病 -
縱隔囊腫
...難、聲嘶等症狀。疾病病因：其種類繁多，大多是先天性發育異常所致，如來源於氣管或支氣管芽的氣管和支氣管囊腫，來源於前腸芽的胃囊腫和胃腸囊腫以及由於中胚層組織發育異常所致的心包囊腫和囊性淋巴管瘤等。這類發...
疾病；呼吸內科 -
胚孔
...起源於胚孔，如大多數無脊椎動物，而後口動物的胚孔則發育爲成體的肛門，與胚孔相對的一端另行開口，發育爲成體的口。如脊椎動物及棘皮動物等。
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先天性卵巢發育不全綜合徵
...āyùbúquánzōnghézhēng英文：Turner'ssyndrome疾病別名Turner綜合徵疾病分類兒科疾病概述先天性卵巢發育不全，爲女性缺少一條X染色體所致的身材矮小、原發性閉經、頸蹼、肘外翻等異常。臨牀表現有：1、身材矮小爲本病最恆定...
疾病；兒科 -
下丘腦綜合徵
...疾病代碼：ICD:E23.3疾病分類：內分泌科疾病概述：下丘腦綜合徵(hypothalamicsyndrome，HTS)是由於佔位、外傷、感染等多種病因累及下丘腦區域，導致以內分泌代謝功能紊亂爲主的臨牀特徵，並伴有自主神經功能失調，以及體溫調節...
疾病；內分泌科 -
先天性結締組織發育不全綜合徵
概述：埃萊爾-當洛綜合徵又稱彈力過度性皮膚（hyperelastiacutis）、Ehlers-Danlos綜合徵、全身彈力纖維發育異常症，是一種有遺傳傾向影響結締組織的疾病，與膠原代謝缺陷相關。患部皮膚彈力過度伸展，觸摸柔軟，猶如天鵝絨感...
疾病；皮膚科；真皮及皮下脂肪組織病