富馬酸奎硫平片
...上腺素a1受體也有阻斷作用,對毒蕈鹼和苯二氮卓類受體無親和力。【藥代動力學】口服後達峯時間2小時,t1/2爲4~12小時,達穩態血濃度時間爲48小時,血漿蛋白結合率爲83%,表觀分佈容積約10L/kg。【適應症】各型精神分裂症。...
藥品說明書美愈僞麻口服溶液
...芬:中樞性鎮咳藥,其鎮咳作用與可待因相等或稍強,但無鎮痛作用和成癮性。本品動物半數致死量(LD50)爲1313.10mg/kg。各組分藥物表現獨特的作用,相互間無明顯拮抗和協同作用。【藥代動力學】愈創木酚甘油醚經胃腸道吸...
藥品說明書注射用異環磷酰胺
...本品爲白色結晶或結晶性粉末。【藥理毒理】本品在體外無抗癌活性,進入體內被肝臟或腫瘤內存在的磷酰胺酶或磷酸酶水解,變爲活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用機制爲與DNA發生交叉聯結,抑制DNA的合成,也可干擾...
藥品說明書富馬酸奎硫平片
...上腺素a1受體也有阻斷作用,對毒蕈鹼和苯二氮類受體無親和力。【藥代動力學】口服後達峯時間2小時,t1/2爲4~12小時,達穩態血藥濃度時間爲48小時,血漿蛋白結合率爲83%,表觀分佈容積約10L/kg。【適應症】各型精神分裂症...
藥品說明書富馬酸奎硫平片
...上腺素a1受體也有阻斷作用,對毒蕈鹼和苯二氮類受體無親和力。【藥代動力學】口服後達峯時間2小時,t1/2爲4~12小時,達穩態血藥濃度時間爲48小時,血漿蛋白結合率爲83%,表觀分佈容積約10L/kg。【適應症】各型精神分裂症...
藥品說明書鹽酸丁丙諾啡注射液
...下片)分子式:C24H41NO4·HCl分子量:504.11【性狀】本品爲無色澄明液體,室溫下比較穩定。【藥理毒理】本品爲鎮痛藥,爲阿片受體的部分拮抗—激動劑,動物實驗表明對小鼠鎮痛作用明顯,文獻報道,本品對無依賴性犬能抑制...
藥品說明書注射用吲哚菁綠
...靜注20分鐘後約有97%從血中排除、不參與體內化學反應、無腸肝循環(進入腸管的ICG不再吸收入血)、無淋巴逆流、不從腎等其它肝外臟器排泄。靜注後2~3分鐘瞬即形成均一單元達到動態平衡,約20分鐘血中濃度被肝細胞以一級...
藥品說明書注射用吲哚菁綠
...靜注20分鐘後約有97%從血中排除、不參與體內化學反應、無腸肝循環(進入腸管的ICG不再吸收入血)、無淋巴逆流、不從腎等其它肝外臟器排泄。靜注後2~3分鐘瞬即形成均一單元達到動態平衡,約20分鐘血中濃度被肝細胞以一級速...
藥品說明書注射用吲哚菁綠
...靜注20分鐘後約有97%從血中排除、不參與體內化學反應、無腸肝循環(進入腸管的ICG不再吸收入血)、無淋巴逆流、不從腎等其它肝外臟器排泄。靜注後2~3分鐘瞬即形成均一單元達到動態平衡,約20分鐘血中濃度被肝細胞以一級速...
藥品說明書丙泊酚注射液
...時間爲30~60秒,維持時間約10分鐘左右,甦醒迅速、醒後無宿醉感。能抑制咽喉反射,有利於插管,很少發生喉痙攣。對循環系統有抑制作用,本品作全麻誘導時,可引起血壓下降,心肌血液灌注及氧耗量下降,外周血管阻力降...
藥品說明書