巰嘌呤片
...胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸後,方具有活性。其主要的作用環節有二:(1)通過負反饋作用抑制酰胺轉移酶,因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP)轉爲1-氨基-5-磷酸核糖(PRA)的過程,干擾...
藥品說明書;抗腫瘤類泛影葡胺膠液
...斷用藥,其原理是碘能吸收較多量的X線,將其引入體內後與周圍組織在X線下形成密度對比而顯影。【藥代動力學】本品經動物試驗和人體臨牀驗證表明,其吸收迅速而完全,一般在給藥後12~24小時內基本吸收,主要從腎臟排泄...
藥品說明書巰嘌呤片
...細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸後,方具有活性。其主要的作用環節有二:(1)通過負反饋作用抑制酰胺轉移酶,因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP)轉爲1-氨基-5-磷酸核糖(PRA)的過程,干擾了嘌呤核...
藥品說明書鍀[99mTc]噴替酸鹽注射液
...sheye本品主要成份及化學名稱爲:鍀[99mTc]經氯化亞錫還原後,與二乙三胺五醋酸相結合的絡合物。結構式:分子式:分子量:【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】本品靜脈注射後,經腎小球過濾迅速從血中清除。【藥代...
藥品說明書芬布芬膠囊
...【藥理毒理】本品爲一種長效的非甾體抗炎藥。進入體內後代謝成爲聯苯乙酯後具有抑制環氧合酶的活性,使前列腺素的合成減少而起作用。動物實驗表明,本品的抗炎鎮痛作用比吲哚美辛弱,但比阿司匹林強。急性毒性試驗結...
藥品說明書;解熱鎮痛類甲苯咪唑混懸液
...細胞完全變性,從而引起蟲體死亡。【藥代動力學】口服後只有5%~10%由胃腸道吸收,進食後(特別是脂肪性食物)可增加吸收。吸收後分佈於血漿、肝、肺等部位,在肝內分佈較多。血藥濃度達峯時間(Tmax)約爲2~5小時,血...
藥品說明書注射用鹽酸頭孢替安
...叉連結,使細胞分裂和生長受到抑制,細菌形態變長,最後溶解和死亡。【藥代動力學】靜脈注射本品0.5g後,即刻血藥濃度爲65mg/L,半小時後爲20mg/L。肌內注射0.5g後30分鐘達血藥峯濃度(Cmax),爲20mg/L。內臟器官中藥物濃度以...
藥品說明書甘露醇注射液
...理毒理】甘露醇爲單糖,在體內不被代謝,經腎小球濾過後在腎小管內甚少被重吸收,起到滲透利尿作用。(1)組織脫水作用。提高血漿滲透壓,導致組織內(包括眼、腦、腦脊液等)水分進入血管內,從而減輕組織水腫,降...
藥品說明書芬布芬片
...【藥理毒理】本品爲一種長效的非甾體抗炎藥。進入體內後代謝成爲聯苯乙酯後具有抑制環氧合酶的活性,使前列腺素的合成減少而起作用。動物實驗表明,本品的抗炎鎮痛作用比吲哚美辛弱,但比阿司匹林強。急性毒性試驗結...
藥品說明書;解熱鎮痛類治凍靈
...瘡輕症未潰時,按摩不宜用力。4.用於已破潰凍瘡,敷後可能有疼痛感。5.敷後病情加重、分泌物較多時應去醫院就診。6.用藥後局部出現皮疹等過敏表現者應停用。7.藥品性狀發生改變時禁止使用。8.兒童必須在成人的監...
藥品說明書