鹽酸克林黴素膠囊

...核糖體的50S亞基，阻止肽鏈的延長，從而抑制細菌細胞的蛋白質合成，一般系抑菌劑，但在高濃度時，對某些細菌也具有殺菌作用。【藥代動力學】本品口服後不被胃酸破壞，在胃腸道內迅速吸收，空腹口服的生物利用度爲90%，...

二氟尼柳片

...吸收良好，服藥後2～3小時可達血漿峯濃度。本品的血漿蛋白結合率爲99％，表觀分市容積爲7.5L，腎功能中度或嚴重損害時，其分佈容積增加，本品血漿半衰期爲8～12小時。本品口服劑量的90％，以兩種可溶性葡萄糖苷酸結合物...

維生素C注射液

...類藥。維生素C參與氨基酸代謝、神經遞質的合成、膠原蛋白和組織細胞間質的合成，可降低毛細血管的通透性，加速血液的凝固，刺激凝血功能，促進鐵在腸內吸收，促使血脂下降，增加對感染的抵抗力，參與解毒功能，且有...

丙戊酸鎂片

...收總量。腦脊液中藥物濃度爲血藥總濃度的10%～20%，血漿蛋白結合率爲85%～95%，半衰期（T1/2）爲9～18小時。在肝內代謝，經腎臟排泄。肝損害患者的半衰期明顯延長。【適應症】用於治療各型癲癇。也可用於治療雙相情感障礙...

鹽酸美西律注射液

...西律在正常人血漿清除半衰期（T1/2）爲10～12小時。血漿蛋白結合率爲50%～60%。美西律在肝臟代謝，約10%經腎排出。尿pH值不影響藥物清除，尿pH值顯著異常可以減慢藥物清除速度：酸性尿加快其清除速度，鹼性尿減慢其清除速度...

鹽酸林可黴素片

...核糖體的50S亞基，阻止肽鏈的延長，從而抑制細菌細胞的蛋白質合成,一般系抑菌劑，但在高濃度時，對某些細菌也具有殺菌作用。本品的半數致死量(LD50)小鼠靜注爲214mg/kg，口服爲4000mg/kg；大鼠口服爲4000mg/kg。【藥代動力學】口...

鹽酸林可黴素膠囊

...核糖體的50S亞基，阻止肽鏈的延長，從而抑制細菌細胞的蛋白質合成,一般系抑菌劑，但在高濃度時，對某些細菌也具有殺菌作用。本品的半數致死量(LD50)小鼠靜注爲214mg/kg，口服爲4000mg/kg；大鼠口服爲4000mg/kg。【藥代動力學】口...

賴氨匹林散

...分佈於各組織，也能滲入關節膜、腦脊液中。水楊酸鹽的蛋白結合率爲65%～90%，血藥濃度高時結合率相應降低，水楊酸鹽進一步代謝爲水楊尿酸及葡萄糖醛酸結合物，小部分氧化爲龍膽酸。代謝物及小部分遊離水楊酸由腎臟排泄...

異戊巴比妥片

...，易通過血腦屏障，進入腦組織，起效比較快。本品血漿蛋白結合率約爲61%。T1/2約爲14～40小時，血藥濃度達峯時間，個體差異大。本品在肝臟代謝，約50%轉化爲羥基異戊巴比妥，主要與葡萄糖醛酸結合後經腎臟排出，極少量（1...

肝素鈣注射液

...的硫酸根有關，如硫酸基團被水解或被帶強陽電荷的魚精蛋白中和後，迅即失去抗凝活性。近年來的研究發現，肝素鈣還有調血脂、抗炎、抗補體、抗過敏、免疫調節等多種非抗凝方面的藥理作用。【藥代動力學】本品口服不吸...