依託咪酯注射液
...藥,血藥濃度在30分鐘內迅速降低。本品呈三室分佈,血漿蛋白結合率較高,78%與白蛋白結合,白蛋白減少,則遊離部分增多,3%與球蛋白結合。Vd高達(24.2±4.2)L/kg。t1/2a(分佈半衰期)(2.81±1.4)分鐘,t1/2g(再分佈半衰期)(32.1±16.5...
藥品說明書丙酸睾酮注射液
...素作用,抑制子宮內膜生長及卵巢、垂體功能。還有促進蛋白質合成及骨質形成等作用。雄激素作用於蛋白同化作用之比爲1∶1。【藥代動力學】本品98%與血漿蛋白結合,大部分在體肝內代謝轉化成活性較弱的雄酮及無活性的5b-...
藥品說明書;激素類及內分泌類複方氨基酸注射液(18AA)
...酸輸液在能量供給充足的情況下,可進入組織細胞,參與蛋白質的合成代謝,獲得正氮平衡,並生成酶類、激素、抗體、結構蛋白,促進組織癒合,恢復正常生理功能。【藥代動力學】【適應症】氨基酸類藥。用於蛋白質攝入不...
藥品說明書肌苷顆粒
...胞能量代謝和蛋白質合成,提高相關代謝酶的活性,改善肝臟功能,促進受損肝臟的恢復。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號】【說明書修訂日期】【生產企業】企業名稱:生產地址:郵政編碼:電話號碼:...
藥品說明書利巴韋林注射液
...移酶,從而引起細胞內鳥苷三磷酸的減少,損害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的複製與傳播受抑。對呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗體作用。毒理學動物實驗發現本品可誘發乳房、胰腺、垂體和腎上腺良性腫瘤,但對人...
藥品說明書苯丁酸氮芥紙型片
...力學】口服吸收完全,生物利用度大於70%,在1小時內,肝臟可達最高的組織濃度。其代謝產物苯乙酸氮芥於用藥後2~4小時在血漿中達峯值,其血漿濃度與原形相當,半衰期1~2小時,藥時曲線下面積大,具有雙功能烷化劑作用...
藥品說明書格列吡嗪片
...胰島素分泌。此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】口服後通過小腸吸收,30分鐘見效。達峯時間1~2小時。t1/2爲3~7小時。維持降血糖長達10小時以上。藥物在體內代...
藥品說明書格列吡嗪片
...胰島素分泌。此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】口服後通過小腸吸收,30分鐘見效。達峯時間1~2小時。t1/2爲3~7小時。維持降血糖長達10小時以上。藥物在體內代...
藥品說明書磺胺間甲氧嘧啶片
...易發生高膽紅素血癥和新生兒黃疸,偶可發生核黃疸。5.肝臟損害。可發生黃疸、肝功能減退,嚴重者可發生急性肝壞死。6.腎臟損害。由於本品在尿中溶解度較高(遊離型和乙酰化物),故結晶尿與血尿少見。偶有患者發生間質性...
藥品說明書;抗感染藥水楊酸鈉片
...全,可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。在肝臟代謝,代謝產物主要爲水楊尿酸和葡糖醛酸結合物,小部分爲龍膽酸。本品爲阿司匹林的代謝產物,根據阿司匹林的藥代動力學研究發現,水楊酸的血漿蛋白結合率爲...
藥品說明書