注射用硫酸阿米卡星
...常可獲協同抗菌作用。【藥代動力學】肌內注射後迅速被吸收。主要分佈於細胞外液,部分藥物可分佈到各種組織,並可在腎臟皮質細胞和內耳液中積蓄;但在心臟心耳組織、心包液、肌肉、脂肪和間質液內的濃度很低。支氣管...
藥品說明書丙磺舒片
...色片。【藥理毒理】(1)抑制尿酸鹽在腎小管的主動重吸收,增加尿酸鹽的排泄,降低血中尿酸鹽的濃度,從而減少尿酸沉積。防止尿酸鹽結晶的生成,減少關節的損傷,亦可促進已形成的尿酸鹽的溶解。本品無抗炎、鎮痛作...
藥品說明書;解熱鎮痛類丙磺舒片
...色片。【藥理毒理】(1)抑制尿酸鹽在腎小管的主動重吸收,增加尿酸鹽的排泄,降低血中尿酸鹽的濃度,從而減少尿酸沉積。防止尿酸鹽結晶的生成,減少關節的損傷,亦可促進已形成的尿酸鹽的溶解。本品無抗炎、鎮痛作...
藥品說明書氯氮平片
...激活系統,具有強大鎮靜催眠作用。【藥代動力學】口服吸收快而完全,食物對其吸收速率和程度無影響,吸收後迅速廣泛分佈到各組織,生物利用度個體差異較大,平均約50%~60%,有肝臟首過效應。服藥後3.2小時(1~4小時)達...
藥品說明書馬來酸羅格列酮片
...島素已嚴重缺乏則不能奏效。【藥代動力學】本品的口服吸收生物利用度爲99%,血漿達峯時間約爲1小時,血漿清除半衰期(t1/2)爲3~4小時,進食對本品的吸收總量無明顯影響,但達峯時間延遲2.2小時,峯值降低20%。本品的平...
藥品說明書左甲狀腺素鈉片
...,組織中爲0.4天,停藥後仍可維持藥效數週。口服後平均吸收50%,絕大部分與血漿蛋白結合,約80%與甲狀腺素結合球蛋白結合。主要在肝中代謝,大部分由尿中排泄。【適應症】適用於先天性甲狀腺功能減退症(克汀病)與兒...
藥品說明書左甲狀腺素鈉片
...,組織中爲0.4天,停藥後仍可維持藥效數週。口服後平均吸收50%,絕大部分與血漿蛋白結合,約80%與甲狀腺素結合球蛋白結合。主要在肝中代謝,大部分由尿中排泄。【適應症】適用於先天性甲狀腺功能減退症(克汀病)與兒...
藥品說明書對乙酰氨基酚注射液
...僅對輕、中度疼痛有效。本品無明顯抗炎作用。急性毒性試驗結果:小鼠經口LD50爲338mg/kg,腹腔注射LD50爲500mg/kg。【藥代動力學】血漿蛋白結合率爲25%。90%~95%在肝臟代謝,主要與葡萄糖醛酸、硫酸及半胱氨酸結合。中間代謝產...
藥品說明書;解熱鎮痛類青黴素V鉀片
...動力學】本品耐酸,口服後不被破壞,約60%在十二指腸被吸收。口服0.5g後約1小時達血藥峯濃度(Cmax),爲3~5mg/L。食物可減少本品的吸收。蛋白結合率約80%。給藥量的20%~35%以原形經尿排出。本品的血消除半衰期(t1/2β)約爲...
藥品說明書對乙酰氨基酚注射液
...僅對輕、中度疼痛有效。本品無明顯抗炎作用。急性毒性試驗結果:小鼠經口LD50爲338mg/kg,腹腔注射LD50爲500mg/kg。【藥代動力學】血漿蛋白結合率爲25%。90%~95%在肝臟代謝,主要與葡萄糖醛酸、硫酸及半胱氨酸結合。中間代謝產...
藥品說明書