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甲硫酸新斯的明注射液
...,對胃腸道平滑肌能促進胃收縮和增加胃酸分泌，並促進小、大腸，尤其是結腸的蠕動,從而防止腸道弛緩、促進腸內容物向下推進。本品對骨骼肌興奮作用較強，但對中樞作用較弱。【藥代動力學】本品注射後消除迅速，肌注給...
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鹽酸帕羅西汀片
...他遞質作用較弱，對植物神經系統和心血管系統的影響較小。【藥代動力學】本品口服易吸收，不受抗酸藥物或食物的影響，口服30mg，血藥濃度達峯時間爲6.3小時，峯濃度爲17.6ng/ml，T1/2爲24小時，表觀分佈容積爲3～28L/kg。血漿...
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鹽酸帕羅西汀片
...它遞質作用較弱，對植物神經系統和心血管系統的影響較小。【藥代動力學】本品口服易吸收，不受抗酸藥物或食物的影響，口服30mg，血藥濃度達峯時間爲6.3小時，峯濃度爲17.6ng/ml，t1/2爲24小時，表觀分佈容積爲3～28L/kg。血漿...
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炔雌醇片
...雌激素類藥，炔雌醇對下丘腦和垂體有正、負反饋作用。小劑量可刺激促性腺素分泌；大劑量則抑制其分泌，從而抑制卵巢的排卵，達到抗生育作用。【藥代動力學】口服可被胃腸道吸收，Tmax爲1-2小時，半衰期爲6-14小時，能與...
藥品說明書；激素類及內分泌類 -
鹽酸丙卡巴肼腸溶片
...反應，連用兩週，四周重複。若白細胞低於3.0×109/L，血小板低於80～100×109/L應停藥。血象恢復後劑量減爲每日50～100mg。【不良反應】（1）骨髓抑制爲劑量限制性毒性，可致白細胞及血小板減少，出現較遲，一般發生於用藥後4...
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硝苯地平緩釋片
...存活率下降)。孕猴服用2/3～2倍於人類最大劑量，可導致小胎盤和絨毛髮育不全；給大鼠3倍於人類最大劑量，可引起妊娠延長。【藥代動力學】NF口服後經胃腸道吸收迅速而完全，由於肝首過效應造成NF的生物利用度低，本緩釋...
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舒林酸片
...17FO3S分子量：356.41【性狀】【藥理毒理】本品爲一活性極小的前體藥，口服吸收後在體內代謝爲抑制環氧酶，減少前列腺素的合成的活性物質（硫化物），其作用較舒林酸本身強500倍，但對腎臟中生理性前列腺素的合成影響不大...
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熊去氧膽酸片
...於鵝去氧膽酸（UDCA），僅少量藥物進入體循環。口服後1小時和3小時分別出現兩個血藥濃度峯值。UDCA的作用不取決於血藥濃度而與膽汁中的藥物濃度有關。T1/2爲3.5～5.8天。UDCA在肝臟與甘氨酸或牛黃酸迅速結合，從膽汁排入小腸...
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地高辛注射液
...強迷走神經張力，延緩房室傳導，因而減慢心率。此外，小劑量時提高竇房結對迷走神經衝動的敏感性，可增強其減慢心率作用。大劑量（通常接近中毒量）則可直接抑制竇房結、房室結和希氏束而呈現竇性心動過緩和不同程度...
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鹽酸肼屈嗪片
...類衍生物。①降壓：降壓作用的確切機制未明。主要擴張小動脈，對靜脈作用小，使周圍血管阻力降低，心率增快，心每搏量和心排血量增加。長期應用可致腎素分泌增加，醛固酮增加，水鈉瀦留而降低效果。②心力衰竭：本品...
藥品說明書；心血管系統用藥