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鹽酸林可黴素口服溶液
...廣泛及迅速分佈於各體液和組織中，包括骨組織。可迅速經胎盤進入胎兒循環，在胎兒血中的濃度可達母體血藥濃度的25%。蛋白結合率爲77%～82%。本品主要在肝中代謝，部分代謝物具抗菌活性。小兒的代謝率較成人爲高。血消除...
藥品說明書 -
醋酸潑尼松龍軟膏
...輕原發免疫反應的擴展。【藥代動力學】本品的軟膏劑可經皮膚吸收，尤其在皮膚破損處吸收更快。本品無需經肝臟代謝即可發揮作用。【適應症】用於過敏性、非感染性皮膚病和一些增生性皮膚疾患。如皮炎、溼疹、神經性皮...
藥品說明書 -
利福平膠囊
...利福平，水解後形成無活性的代謝物由尿排出。本品主要經膽和腸道排泄，可進入腸肝循環，但其去乙酰活性代謝物則無腸肝循環。60%～65%的給藥量經糞便排出，6%～15%的藥物以原形、15%爲活性代謝物經尿排出，7%則以無活性的3-...
藥品說明書 -
六甲密胺膠囊
...特異性藥，與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P－450單氧化酶活化後，發揮細胞毒效應，口服血漿Tmax約2～3小時，血漿T1/2爲13小時，主要代謝物經尿排出。【適應症】本品用於卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
氟尿嘧啶軟膏
...異性藥，主要抑制S期瘤細胞。【藥代動力學】本品主要經肝臟分解代謝，大部分降解爲二氧化碳經呼吸道排出體外，約15％在給藥1小時內經腎以原型藥排出體外。大劑量用藥能透過血腦屏障，靜注後於半小時內到達腦脊液中，...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
六甲密胺片
...特異性藥，與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後，發揮細胞毒效應，口服血漿Tmax約2～3小時，血漿T1/2爲13小時，主要代謝物經尿排出。【適應症】本品用於卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
注射用鹽酸去甲萬古黴素
...易進入腦組織中，在膽汁中的量亦甚微。靜脈滴注後主要經腎臟排泄，單次靜滴400mg,24小時尿中平均總排泄率爲81.1%;單次靜滴800mg，24小時尿中平均總排泄率爲85.9%。【適應症】本品靜脈滴注適用於葡萄球菌屬(包括甲氧西林耐藥菌...
藥品說明書；抗感染藥 -
注射用青黴素鈉
.../L(12mg/L)。新生兒按體重肌注青黴素2.5萬單位／kg(15mg/kg)，經0.5～1小時後，平均血藥濃度約爲22mg/L，12小時後即降至9.6～19.2mg/L。成人每2小時靜脈注射本品200萬單位或每3小時注射300萬單位，平均血藥濃度約爲19.2mg/L。於5分鐘內靜...
藥品說明書 -
注射用青黴素鈉
.../L(12mg/L)。新生兒按體重肌注青黴素2.5萬單位／kg(15mg/kg)，經0.5～1小時後，平均血藥濃度約爲22mg/L，12小時後即降至9.6～19.2mg/L。成人每2小時靜脈注射本品200萬單位或每3小時注射300萬單位，平均血藥濃度約爲19.2mg/L。於5分鐘內靜...
藥品說明書；抗感染藥 -
鍀[99mTc]噴替酸鹽注射液
...mTc]PentisuɑnyɑnZhusheye本品主要成份及化學名稱爲：鍀[99mTc]經氯化亞錫還原後，與二乙三胺五醋酸相結合的絡合物。結構式：分子式：分子量：【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】本品靜脈注射後，經腎小球過濾迅速從血...
藥品說明書