醫療衛生機構信息公開管理辦法
...法人或者其他組織通過醫療衛生機構設置的諮詢窗口獲取醫療服務信息,醫療衛生機構提供複製、複印等服務的可以收費,收費標準依照有關規定執行。第三章信息公開責任:第十五條法人組織的法定代表人或者非法人組織的主...
法規文件;醫療機構管理全員新型冠狀病毒核酸檢測 組織實施指南(第二版)
...現、早隔離、早診斷、早治療”,制定本指南。一、總體要求:積極應對新冠肺炎疫情,快速高效管控疫情,規範全員核酸檢測組織、採樣、檢測、報告等工作流程,統籌調配核酸檢測資源,提高核酸檢測質量。500萬人口以內的...
傳染病預防控制技術指南;新型冠狀病毒感染的肺炎;法規文件油酸山梨坦(司盤80)
...80~280℃下直接酯化而製得。含脂肪酸應爲72.0%~78.0%;含多元醇應爲25.0%~31.0%。性狀:本品爲淡黃色至黃色油狀液體;有輕微異臭。本品在水或丙二醇中不溶。酸值:本品的酸值(2010年版藥典二部附錄ⅦH)不大於8。皂化值:...
藥用輔料;乳化劑;消泡劑X射線診斷設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則
...、結構、性能、預期用途等內容,把握技術審評工作基本要求和尺度,對產品安全性、有效性作出系統評價。本指導原則所確定的核心內容是在目前的科技認識水平和現有產品技術基礎上形成的,因此,審評人員應注意其適宜性...
法規文件家庭托育點管理辦法(試行)
...進養老托育服務健康發展的意見》(國辦發〔2020〕52號)要求,我們制定了《家庭托育點管理辦法(試行)》。現印發給你們,請遵照執行。附件:1:家庭托育點備案書2:家庭托育點備案承諾書3:家庭托育點備案回執國家衛生...
詞條;法規文件;家庭托育醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)
...醫療器械生產企業應當按照醫療器械生產質量管理規範的要求建立質量管理體系,保持有效運行,並保存相關記錄。第二類、第三類醫療器械生產企業應當按照醫療器械生產質量管理規範的要求建立質量管理體系並組織自查,符...
法規文件基因芯片診斷技術管理規範(試行)
...療機構及其醫師、醫技人員開展基因芯片診斷技術的最低要求。本規範所稱基因芯片診斷技術是指從臨牀獲得的患者樣本中,提取核酸(DNA和/或RNA)進行擴增和標記,標記後的探針與基因芯片進行分子雜交,通過基因芯片分析...
法規文件棕櫚山梨坦(司盤40)
...80~280℃下直接酯化而製得。含脂肪酸應爲63.0%~71.0%;含多元醇應爲32.0%~38.0%。性狀:本品爲淡黃色蠟狀固體,有輕微的異臭。本品在無水乙醇或水中不溶。酸值:本品的酸值(2010年版藥典二部附錄ⅦH)不大於8。皂化值:本...
藥用輔料;乳化劑;消泡劑兒科呼吸內鏡診療技術管理規範(2013年版)
...範爲醫療機構及其醫師開展兒科呼吸內鏡診療技術的基本要求。本規範所稱的兒科呼吸內鏡診療技術主要包括兒科(0-18歲)可彎曲支氣管鏡、硬質氣管/支氣管鏡、兒科胸腔鏡等診療技術。一、醫療機構基本要求:(一)醫療機...
法規文件;管理規範醫療機構藥學監護服務規範
...律法規、規章制度,制定本規範。本規範適用於提供住院醫療服務的各級各類醫療機構。藥學監護是指藥師應用藥學專業知識爲住院患者提供直接的、與藥物使用相關的藥學服務,以提高藥物治療的安全性、有效性與經濟性。一...
法規文件;醫療機構管理;藥學服務;診療規範