甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營許可管理規定(試行)
...職責,質量管理知識以及相關專業技術知識的培訓和繼續教育,建立培訓檔案。並須通過甘肅省食品藥品監督管理局的考覈後方可上崗。6、以上人員應在職在崗,不得在其他企業兼職;企業法人、負責人不得兼質量管理機構負...
法規文件;醫療器械國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法
...zhuāngpǐnzhǐdìngshíyànshìguǎnlǐbànfǎ《國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法》由國家食品藥品監督管理局於2012年6月11日國食藥監保化[2012]149號印發,自2012年6月11日起實施。國家食品藥品監督管理局保健...
法規文件湖北省藥品使用質量管理規定
...領導,明確監管責任,完善監管體系,加大公共投入,對農村和貧困地區的藥品使用質量監督管理工作給予重點支持。縣級以上人民政府藥品監督管理部門負責本行政區域內藥品使用質量的監督管理工作。縣級以上人民政府衛生...
法規文件醫療美容服務管理辦法
...護就醫者的合法權益,依據《執業醫師法》、《醫療機構管理條例》和《護士管理辦法》《制定本辦法》。第二條本辦法所稱醫療美容,是指運用手術、藥物、醫療器械以及其他具有創傷性或者侵入性的醫學技術方法對人的容貌...
法規文件醫療機構臨牀決策支持系統應用管理規範(試行)
...(shìxíng)基本信息:《醫療機構臨牀決策支持系統應用管理規範(試行)》由國家衛生健康委辦公廳於2023年7月17日《國家衛生健康委辦公廳關於印發醫療機構臨牀決策支持系統應用管理規範(試行)的通知》(國衛辦醫政函...
詞條;法規文件;醫療機構管理;管理規範一次性疫苗臨牀試驗機構資格認定管理規定
...rèndìngguǎnlǐguīdìng《一次性疫苗臨牀試驗機構資格認定管理規定》由國家食品藥品監督管理總局於2013年12月10日食藥監藥化管〔2013〕248號發佈,自2013年12月10日起實施。一次性疫苗臨牀試驗機構資格認定管理規定第一條爲加強...
法規文件腫瘤消融治療技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...日《國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技術管理規範和質量控制指標的通知》(國衛辦醫發〔2017〕7號)印發,2009年11月13日印發的《腫瘤消融治療技術管理規...
公文;醫療技術質量控制指標出口蜂蜜檢驗檢疫管理辦法
...chūkǒufēngmìjiǎnyànjiǎnyìguǎnlǐbànfǎ《出口蜂蜜檢驗檢疫管理辦法》由國家質量監督檢驗檢疫總局於2000年2月22日(總局令第20號)發佈,自2000年5月1日起實施。原國家商檢局發佈的關於出口蜂蜜檢驗檢疫的有關文件(見附件2)...
法規文件;管理辦法醫療機構臨牀實驗室管理辦法
...6〕73號第一章總則第一條爲加強對醫療機構臨牀實驗室的管理,提高臨牀檢驗水平,保證醫療質量和醫療安全,根據《執業醫師法》、《醫療機構管理條例》和《病原微生物實驗室生物安全管理條例》等有關法律、法規制定本辦...
法規文件中華人民共和國衛生部
...指導區域衛生規劃的編制和實施。(五)組織制定並實施農村衛生髮展規劃和政策措施,負責新型農村合作醫療的綜合管理。(六)制定社區衛生、婦幼衛生髮展規劃和政策措施,規劃並指導社區衛生服務體系建設,負責婦幼保...
組織機構