尼莫地平注射液
...地平是一種Ca2+通道阻滯劑。正常情況下,平滑肌的收縮依賴於Ca2+進入細胞內,引起跨膜電流的去極化。尼莫地平通過有效地阻止Ca2+進入細胞內、抑制平滑肌收縮,達到解除血管痙攣之目的。動物實驗證明,尼莫地平對腦動脈的...
藥品說明書鹽酸阿米洛利片
...換機制,促使鈉、氯排泄而減少鉀和氫離子分泌。作用不依賴於醛固酮。其本身促尿鈉排泄和抗高血壓活性減弱,但與噻嗪類或髓袢類利尿劑合用有協同作用。【藥代動力學】口服後經胃腸道吸收。作用半衰期6~9小時,單次口...
藥品說明書鹽酸阿米洛利片
...換機制,促使鈉、氯排泄而減少鉀和氫離子分泌。作用不依賴於醛固酮。其本身促尿鈉排泄和抗高血壓活性減弱,但與噻嗪類或髓袢類利尿劑合用有協同作用。【藥代動力學】口服後經胃腸道吸收。作用半衰期6~9小時,單次口...
藥品說明書泮托拉唑鈉腸溶膠囊
...弱酸性條件下相對穩定,在強酸性條件下迅速活化,其pH依賴的活化特性,使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內的管狀泡上的H+、K+-ATP酶,引起該酶不可逆性的...
藥品說明書己酮可可鹼腸溶片
...相關。T1/2和AUC隨劑量增加而增加,但代謝產物V爲非劑量依賴。已酮可可鹼的T1/2約0.4~0.8小時,但其代謝產物的T1/2約爲1~1.6小時。口服後幾乎完全以代謝產物V的形式從尿中排出。多劑量給藥試驗提示沒有蓄積作用,亦不誘導細...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥己酮可可鹼腸溶片
...相關。T1/2和AUC隨劑量增加而增加,但代謝產物V爲非劑量依賴。已酮可可鹼的T1/2約0.4~0.8小時,但其代謝產物的T1/2約爲1~1.6小時。口服後幾乎完全以代謝產物V的形式從尿中排出。多劑量給藥試驗提示沒有蓄積作用,亦不誘導細...
藥品說明書乙酰螺旋黴素膠囊
...乙酰螺旋黴素與敏感微生物的核糖體50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白質合成而發揮抑菌作用。【藥代動力學】本品耐酸,口服吸收好,經胃腸道吸收後脫乙酰基轉變爲螺旋黴素而起抗菌作用。單劑口服0.2g後2小時達血藥峯濃...
藥品說明書乙酰螺旋黴素片
...乙酰螺旋黴素與敏感微生物的核糖體50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白質合成而發揮抑菌作用。【藥代動力學】本品耐酸,口服吸收好,經胃腸道吸收後脫乙酰基轉變爲螺旋黴素而起抗菌作用。單劑口服0.2g後2小時達血藥峯濃...
藥品說明書注射用泮托拉唑鈉
...弱酸性條件下相對穩定,在強酸性條件下迅速活化,其pH依賴的活化特性,使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內的管狀泡上的H+、K+-ATP酶,引起該酶不可逆性的...
藥品說明書硫痠軟骨素片
...痠軟骨素A相當於0.45U肝素的抗凝活性。這種抗凝活性並不依賴於抗凝血酶Ⅲ而發揮作用,它可以通過纖維蛋白原系統而發揮抗凝血活性。5.硫痠軟骨素還具有抗炎,加速傷口癒合和抗腫瘤等方面的作用。【藥代動力學】【適應...
藥品說明書