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磺胺二甲嘧啶鈉注射液
...藥物濃度爲血藥濃度的30%～80%，血漿蛋白結合率爲80%，血中乙酰化率爲15%～40%，血消除半衰期(t1/2b)爲5～7小時。主要從尿排泄，2天內50%的藥物從尿中排出。【適應症】用於敏感菌引起的下列感染，當患者不能口服時，如急性單...
藥品說明書；抗感染藥 -
依地酸鈣鈉注射液
...細胞外液，通過腎小球濾過，由尿排出；金屬絡合物在尿中排泄的高峯爲用藥後24～48小時。本品和各種金屬離子的絡合能力不同，其中以鉛爲最有效，其他金屬效果較差，而對汞和砷則無效。這可能系汞和砷在體內與酶（-SH）...
藥品說明書 -
羥基脲片
...力學】本品口服吸收佳，血漿Tmax爲1～2小時，6小時從血中消失，可透過血腦脊液屏障，CFS中Tmax爲3小時，20％在肝內代謝，80％由尿排出。【適應症】1、慢性粒細胞白血病（CML）有效，並可用於對馬利蘭耐藥的CML；2、對黑色素瘤...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
磺胺二甲嘧啶鈉注射液
...藥物濃度爲血藥濃度的30%～80%，血漿蛋白結合率爲80%，血中乙酰化率爲15%～40%，血消除半衰期(t1/2b)爲5～7小時。主要從尿排泄，2天內50%的藥物從尿中排出。【適應症】用於敏感菌引起的下列感染，當患者不能口服時，如急性單...
藥品說明書 -
聯苯雙酯滴丸
...創制的一種治療肝炎的降酶藥物，是合成五味子丙素時的中間體。小鼠口服本品150～200mg/kg，可減輕因四氯化碳所致的肝臟損害和谷丙轉胺酶（ALT）升高。對四氯化碳所致的肝臟微粒體脂質過氧化、四氯化碳代謝轉化爲一氧化碳...
藥品說明書；消化系統用藥 -
鹽酸依米丁注射液
...作用是通過抑制肽鏈的延長，而使寄生蟲和哺乳動物細胞中的蛋白質合成受阻。依米丁只能殺死腸壁及組織中的滋養體，而不能消滅腸腔中的滋養體。【藥代動力學】依米丁注射後藥物分佈在肝、肺、腎及脾，而以肝內爲最高。...
藥品說明書 -
利福平片
...0mg/kg，血藥峯濃度(Cmax)爲11mg/L。本品在大部分組織和體液中分佈良好，包括腦脊液，當腦膜有炎症時腦脊液內藥物濃度增加；在唾液中亦可達有效治療濃度；本品可穿過胎盤。表觀分佈容積(Vd)爲1.6L／kg。蛋白結合率爲80％～91％...
藥品說明書；抗感染藥 -
聯苯雙酯滴丸
...理】本品爲治療肝炎的降酶藥物，是合成五味子丙素時的中間體。小鼠口服本品150～200mg/kg，可減輕四氯化碳所致的肝臟損害和谷丙轉胺酶（ALT）升高。對四氯化碳所致的肝臟微粒體脂質過氧化、四氯化碳代謝轉化爲一氧化碳有...
藥品說明書 -
己酮可可鹼腸溶片
...。可增加組織攜氧能力；改善紅細胞變形能力，還可抑制中性細胞粘附與激活，對缺血性腦中風及周圍血管病起到治療作用。小鼠口服本品，半數致死量LD50爲1385mg/kg。【藥代動力學】本品口服後，迅速而完全地腸道吸收，並且...
藥品說明書；腦血管擴張及腦代謝藥 -
羥基脲片
...力學】本品口服吸收佳，血漿Tmax爲1～2小時，6小時從血中消失，可透過血腦脊液屏障，腦脊液中Tmax爲3小時，20％在肝內代謝，80％由尿排出。【適應症】1．慢性粒細胞白血病（CML）有效，並可用於對馬利蘭耐藥的CML；2．對黑色...
藥品說明書