保健食品廣告審查暫行規定
...健食品批准證明文件的持有者或者其委託的公民、法人和其他組織。申請人可以自行或者委託其他法人、經濟組織或公民作爲保健食品廣告的代辦人。第四條國產保健食品廣告的發佈申請,應當向保健食品批准證明文件持有者所...
法規文件重性精神疾病管理治療工作規範(2012年版)
...作。E.及時向上級醫療機構轉診病情不穩定患者。1.1.3.3其他醫療機構對就診者中疑似重性精神疾病、但未經精神科執業醫師確診者,就近轉診到精神衛生醫療機構確診,或聯絡會診。就近向精神衛牛醫療機構轉診確診的、病情...
診療規範公共場所衛生管理條例實施細則
...案;(九)省、自治區、直轄市衛生行政部門要求記錄的其他情況。公共場所衛生管理檔案應當有專人管理,分類記錄,至少保存兩年。第九條公共場所經營者應當建立衛生培訓制度,組織從業人員學習相關衛生法律知識和公共...
法規文件職業病診斷與鑑定管理辦法
...告職業病和疑似職業病;(五)《職業病防治法》規定的其他相關義務。第二章診斷機構:第七條醫療衛生機構開展職業病診斷工作,應當在開展之日起十五個工作日內向省級衛生健康主管部門備案。省級衛生健康主管部門應當...
詞條;法規文件;職業衛生;職業病北京市保健食品安全監管信用檔案管理辦法
...責任人約談記錄、保健食品違法廣告發布情況等。(六)其他保健食品安全監管信用信息。第六條保健食品安全監管信用檔案信息的收集,應當遵循“客觀、公正、全面、及時”的原則。第七條保健食品安全監管信用檔案應指定...
醫療器械廣告審查辦法
...療器械廣告審查發佈標準》;(四)國家有關廣告管理的其他規定。第四條省、自治區、直轄市藥品監督管理部門是醫療器械廣告審查機關,負責本行政區域內醫療器械廣告審查工作。縣級以上工商行政管理部門是醫療器械廣告...
法規文件國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序
...提出對已有國家標準藥品實行特別審批的建議時;(四)其他需要實行特別審批的情形。第四條國家食品藥品監督管理局負責對突發公共衛生事件應急所需防治藥品的藥物臨牀試驗、生產和進口等事項進行審批。省、自治區、直...
法規文件助理全科醫生培訓標準(試行)
...診急救10周,訓練內容包括院內急救和院前急救兩部分;其他臨牀科室的輪轉時間詳見表1。基地可根據實際情況在臨牀科室輪轉中安排地方病的學習。對於少見病種和季節性較強病種,可採用病例分析、講座等形式進行學習。輪...
法規文件藥品註冊管理辦法
...生產者或者銷售者提交的自行取得且未披露的試驗數據和其他數據,國家食品藥品監督管理局自批准該許可之日起6年內,對未經已獲得許可的申請人同意,使用其未披露數據的申請不予批准;但是申請人提交自行取得數據的除...
法規文件餐飲服務單位食品安全監管信用信息管理辦法
...況:對違法違規行爲的立案、調查、處理情況等;(十)其他餐飲服務食品安全監管信用信息。第十條有下列行爲之一的,納入餐飲服務食品安全不良信用記錄:(一)騙領《餐飲服務許可證》,轉讓、塗改、出借、倒賣、出租...