次碳酸鉍
...不良反應:1.用藥期間舌苔和大便可呈黑色。2.偶可引起可逆性精神失常。3.大量及長期服用,可引起便祕和鹼中毒。鹼式碳酸鉍的用法用量:1.每次0.6~2g,每天3次,飯前服。2.外用:塗於患處。藥物相互作用:1.鹼式碳酸鉍可減...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;抗酸藥;消化系統藥物;止瀉藥;收斂藥;西藥中毒;代謝用藥GBZ/T 240.25—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第25部分:慢性經皮毒性試驗
...察實驗動物的慢性毒性效應、嚴重程度、靶器官和損害的可逆性,確定無作用劑量(濃度),爲擬定人類經皮接觸該受試樣品的職業接觸限值的制定提供依據。5試驗概述:在實驗動物的大部分生命期間將用受試樣品對動物經皮...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;毒理學;經皮毒性苯丁酸氮芥
...重0.03~0.1mg。注意事項:1.骨髓抑制常爲中度、漸發的和可逆的。2.白細胞減少發生在用藥3周後,並持續至最後一劑量後10日,以後則恢復正常。3.成人和兒童中均可發生驚厥,但少見。規格:片劑:每片2mg、2.5mg。化藥部頒標...
抗腫瘤藥蝙蝠
...種。除極地和大洋中的一些島嶼外,分佈遍於全世界。其種類之多,在哺乳動物中僅次於齧齒目。蝙蝠的前肢骨骼(包括指骨)延長而支撐着的大片皮膜稱爲手膜,向前由遊離的拇指聯到頸側略呈三角形的皮膜稱爲前膜,往後伸...
生物學;中醫學;中藥學;中藥材硫酸氯吡格雷
...氯吡格雷的藥理作用:氯吡格雷是ADP誘導的血小板聚集的抑制劑,它是通過直接抑制二磷酸腺苷與其結合以及繼發ADP介導的糖尿病GPⅡb/Ⅲa複合物活化而起作用的。硫酸氫氯吡格雷的分子量爲419.9。氯吡格雷必須經生物轉化才能...
氯吡格雷
...氯吡格雷的藥理作用:氯吡格雷是ADP誘導的血小板聚集的抑制劑,它是通過直接抑制二磷酸腺苷與其結合以及繼發ADP介導的糖尿病GPⅡb/Ⅲa複合物活化而起作用的。硫酸氫氯吡格雷的分子量爲419.9。氯吡格雷必須經生物轉化才能...
藥物;血液系統藥物;抗凝血藥哌拉西林/舒巴坦
...一君;蘇哌;特滅菌;Sulperacillin分類:抗生素β內酰胺酶抑制劑劑型:2.5g(哌拉西林2g,舒巴坦0.5g)。哌拉西林/舒巴坦的藥理作用:哌拉西林爲青黴素類廣譜抗生素,主要通過干擾細菌細胞壁的合成而起抗菌作用,用於銅綠假...
抗生素類;β內酰胺酶抑制劑;藥物急性ST段抬高心肌梗死臨牀路徑(2019年版)
...。有無複流或有栓塞併發症,應使用糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa抑制劑。3.抗凝藥物:可常規使用普通肝素或低分子肝素或比伐蘆定。4.調脂藥物:若無禁忌證,應早期開始高強度的他汀治療,且長時間維持,必要時需加用其他種類的調...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;心血管系統臨牀路徑西拉普利片
...去薄膜衣後顯白色。藥理作用:本品爲血管緊張素轉換酶抑制劑,口服吸收後轉化爲藥理活性的西拉普利拉,它使血管緊張素Ⅰ不能轉換爲血管緊張素Ⅱ,並使血漿腎素活性增高,醛固酮分泌減少,從而使血管舒張,血管阻力降...
韋伯氏器
...shìqì英文:Weberianapparatus在硬骨魚類中,與消化道相連的種類有些是鰾通過鰾管(如鯉、鰻鱺),其前端由3個椎骨突起所變成的骨片,即韋伯氏小骨(Weberiesossicle)鏈。將鰾與內耳球形囊連結起來,這種連結裝置用其發明者E.H...
生物學