農貿(集貿)市場新冠肺炎疫情防控技術指南
...置。市場內有嘔吐物、排泄物及分泌物等污染物時,可用一次性吸水材料(如紗布、抹布等)沾取5000mg/L~10000mg/L含氯消毒劑小心移除。地面用1000mg/L含氯消毒劑擦拭被污染表面及其周圍可能污染的表面。處理污染物時應當佩戴...
新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;防控方案外科紗布敷料(第二類)產品註冊技術審查指導原則
...,吸水性能越好。(四)產品適用的相關標準:GB15980-1995一次性使用醫療用品衛生標準GB/T16886.1-2001醫療器械生物學評價第1部分:評價與試驗GB/T16886.5-2003醫療器械生物學評價第5部分:體外細胞毒性試驗GB/T16886.7-2001醫療器械生物...
法規文件水囊引產術
...時,應做宮頸管分泌物細菌培養及藥物敏感試驗。4.備好無菌水囊(將18號導尿管插入雙層避孕套內,排出套內及夾層間的空氣,用絲線將避孕套套口結紮於導尿管上)。如無特製的水囊,可用雙層陰莖套2只套在1條18號橡皮導尿...
醫療技術名;手術鉤端螺旋體疫苗
...可先合併後殺菌。原液如放置半年以上,合併前應逐瓶做無菌檢查。2.2.6原液檢定:按3.1項進行。2.2.7原液保存:應於2~8℃保存。2.3半成品:2.3.1配製:2.3.1.1殺菌後的原液按預定比例將不同菌型培養物混合成1批。2.3.1.2疫苗所含...
生物製品;疫苗;鉤端螺旋體病;預防類生物製品甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營管理規定
...場或者在五個工作日內發給申請人《補正材料通知書》,一次性告知需要補正的全部內容。逾期不告知的,自收到申請材料之日起即爲受理;(四)申請事項屬於本部門職權範圍,材料齊全、符合法定形式,或者申請人按要求提...
法規文件;醫療器械淋巴結活檢術
...使用特別的術前用藥。4.檢查室的準備淋巴結活檢必須在無菌條件下進行,最好在固定消毒的檢查室內進行。有時因病情所限,淋巴結活檢可在病房的牀旁進行,此時應嚴格注意無菌操作,限制室內人員數量,儘量減少室內人員...
醫療技術名;手術;化驗及醫學檢查居民健康卡終端技術規範
...氣口至少50cm。庫房內不允許有各種有害氣體、易燃易爆物品及有腐蝕性的化學物品,並應遠離強電磁場。貯存期一般爲6個月,若在庫房存放已超過6個月,則應在出廠前重新進行交收檢驗。附錄A設備的高級應用編程接口:高級...
WS 695—2020 新冠肺炎疫情期間公共交通工具消毒與個人防護技術要求
...墊巾等公共用品,每客更換或單程終點更換,保持整潔。一次性使用手套不可重複使用,可重複使用手套應每天清洗,工作服應保持整潔,定期洗滌,必要時進行消毒處理。織物消毒可使用流通蒸汽或煮沸消毒30min,或先用有效...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;新型冠狀病毒感染的肺炎;新型冠狀病毒;消毒滅菌;疾病預防控制撫順市藥品和醫療器械監督管理規定
...章的《醫療器械註冊證》複印件。購進原材料、配件屬於無菌類產品的,索取的證明文件應當保存至產品有效期滿後一年;沒有有效期的,應當保存至產品銷售後或者停止銷售後三年;屬於植入類、介入類等國家規定的重點產品...
法規文件單採血漿站技術操作規程(2022年版)
...溯。標本管不可標記獻血漿者的任何身份信息。5.1.2採用一次性採血針,選擇適合的靜脈穿刺點,對穿刺點消毒後採集標本。5.1.3應當根據檢測項目的要求採集標本,標本類型和標本量應當滿足檢測要求。使用抗凝劑的血液標本...
詞條;獻血;獻血管理;血液成分單採