卡馬西平膠囊
...的分泌或提高效應器對ADH的敏感性。【藥代動力學】口服吸收緩慢、不規則。口服400mg後4~5小時血藥濃度達峯值,血藥峯值爲8~12μg/ml,但個體差異很大。大劑量時達峯時間可達24小時。達穩態血藥濃度的時間爲8~55小時。生物...
藥品說明書;抗癲癇藥萘丁美酮膠囊
...粘膜影響小:本品是一種非酸性、非離子性前體藥物,在吸收過程中對胃黏膜無明顯的局部直接影響;同時本品對胃粘膜生理性環氧合酶的抑制作用較小。因此本品引起的胃腸粘膜糜爛和出血的發生率較低。(3)對出血和凝血...
藥品說明書維生素D2片
...本品爲維生素類藥。維生素D2促進小腸黏膜刷狀緣對鈣的吸收及腎小管重吸收磷,提高血鈣、血磷濃度,協同甲狀旁腺激素(PTH)、降鈣素(CT),促進舊骨釋放磷酸鈣,維持及調節血漿鈣、磷正常濃度。維生素D2促使鈣沉着於新...
藥品說明書卡馬西平片
...的分泌或提高效應器對ADH的敏感性。【藥代動力學】口服吸收緩慢、不規則。口服400mg後4~5小時血藥濃度達峯值,血藥峯值爲8~12μg/ml,但個體差異很大。大劑量時達峯時間可達24小時。達穩態血藥濃度的時間爲8~55小時。生物...
藥品說明書;抗癲癇藥對乙酰氨基酚注射液
.../kg。【藥代動力學】血漿蛋白結合率爲25%。90%~95%在肝臟代謝,主要與葡萄糖醛酸、硫酸及半胱氨酸結合。中間代謝產物對肝臟有毒性作用。T1/2一般爲1~4小時(平均爲2小時),腎功能不全時不變,但在某些肝病患者可能延長...
藥品說明書;解熱鎮痛類對乙酰氨基酚注射液
.../kg。【藥代動力學】血漿蛋白結合率爲25%。90%~95%在肝臟代謝,主要與葡萄糖醛酸、硫酸及半胱氨酸結合。中間代謝產物對肝臟有毒性作用。t1/2一般爲1~4小時(平均爲2小時),腎功能不全時不變,但在某些肝病患者可能延長...
藥品說明書硫酸雙肼屈嗪片
...心排血量,降低血管阻力與後負荷。【藥代動力學】口服吸收良好,1~2小時達血漿高峯濃度,但生物利用度較低,因藥物在進入循環前,已在腸壁和肝中消除其大部分,主要代謝途徑是乙酰化、羥基化和結合反應。根據病人對...
藥品說明書交沙黴素顆粒劑
...的耐藥性,爲非誘導型抗生素。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,體內分佈快而廣,臟器組織濃度高。口服本品1g後0.75~1小時達血藥峯濃度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的濃度分別爲0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg後,在尿...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾緩釋片
...顯示本品有胚胎毒性。【藥代動力學】本品口服後胃腸道吸收較完全,廣泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1~1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2~3小時,血漿蛋白結合率90%~95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分...
藥品說明書複方乳酸鈉葡萄糖注射液
...體許多功能密切相關。葡萄糖供給熱量。乳酸離子可糾正代謝性酸中毒,使鉀離子自血及細胞外液進入細胞內。當體內循環血液量及組織液減少時,本品可作爲組織液的補充調整劑,對電解質紊亂及酸中毒有糾正作用。【適應症...
藥品說明書;糖類、鹽類與酸鹼平衡類