苯肼
...。致突變性:微生物致突變:鼠傷寒沙門氏菌4600nmol/皿。微粒體致突變:鼠傷寒沙門氏菌1500umol/皿。生殖毒性:大鼠腹腔最低中毒劑量(TDL0):30mg/kg(孕17~19天),對新生鼠行爲有影響。危險特性:遇明火、高熱可燃。與強氧...
超氧化物歧化酶
...有的組織細胞內,後者則存在於除紅細胞外的所有細胞的微粒體和胞液中。CuZn-SOD性質穩定,易分離純化,可溶於氯仿、乙醇和丙酮中,耐熱,不受蛋白酶水解,人體組織中CuZn-SOD含量差異較大,以肝和大腦皮質爲最高。CuZn-SOD經...
生物學骨化醇α
...成的作用。本品口服後由腸道迅速吸收進入血液,經肝髒微粒體25-羥基化酶作用使側鏈25位羥基化後生成具有活性的1α,25-(OH)2D3,分佈於腸道及骨等靶組織內與受體結合而表現出促進腸道吸收鈣的作用、骨鹽溶解作用以及骨形成作用...
2-硝基苯胺
...LD501600mg/kg(大鼠經口);20000mg/kg(兔經皮)致突變性:微粒體誘變:鼠傷寒沙門氏菌50ug/皿。DNA修復:枯草菌5mg/皿。危險特性:遇明火、高熱可燃。與強氧化劑可發生反應。受高熱分解,產生有毒的氧化氮煙氣。燃燒(分解)...
西達本胺
...應降低至20mg/次。4.在臨牀相關濃度下,西達本胺對人肝微粒體CYP450酶主要亞型無明顯抑制或誘導作用。資料來源:新型抗腫瘤藥物臨牀應用指導原則(2021年版)
詞條;新型抗腫瘤藥物;藥物;血液腫瘤用藥;乳腺癌用藥先天性非溶血性黃疸
...疾病病因目前多數人認爲由於遺傳性或獲得性的肝細胞中微粒體器中膽紅素葡萄糖醛酸轉移酶活力不足影響非結合膽紅素在肝細胞內結合反應的正常進行,以致使肝細胞對膽紅素的攝取也受到障礙,因而造成肝細胞對非結合型膽...
疾病;消化內科愛脈朗
...皮苷的藥代動力學:地奧司明/橙皮苷口服吸收良好,其微粒化製劑與小腸的接觸面積較非微粒化製劑增加20倍,吸收能力增加4倍,臨牀療效增加30%以上。單劑口服地奧司明/橙皮苷微粒化製劑1g後1h起效,治療1周後靜脈張力的增...
GBZ/T 240.9—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第9部分:體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗
...也可選用其他合適的培養液。6.5.2代謝活化系統:大鼠肝微粒體酶S9,其誘導和製備方法見附錄A。6.5.30.04%秋水仙素溶液:取40mg秋水仙素溶解於100mL無菌0.85%氯化鈉溶液中,過濾除菌。6.5.40.075mol/L氯化鉀溶液:6.5.5固定液:甲醇:...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法1,3,5-三硝基苯
...口)致突變性:微生物致突變:鼠傷寒沙門氏菌10μg/皿。微粒體致突變:鼠傷寒沙門氏菌10μg/皿。危險特性:加熱至120℃以上時,會發生放熱分解。遇火焰或火花迅速燃燒。受到撞擊、摩擦震動或在密封狀態下受熱會發生爆炸。...
三氧化鉻
...屬高毒類。急性毒性:LD5080mg/kg(大鼠經口)致突變性:微粒體誘變實驗:鼠傷寒沙門氏菌10μg/皿。微生物致突變:鼠傷寒沙門氏菌50μmol/L;大腸桿菌8μmol/L。生殖毒性:小鼠皮下注射最低中毒劑量(TDL0):20mg.kg(孕8天),對...