肌緊張不足綜合徵
...張力障礙(idiopathicdystonia)病因不明,可能與遺傳有關,繼發性肌張力障礙常是基底核、丘腦及腦幹網狀結構等病變的症候。發病機制:特發性肌張力障礙(idiopathicdystonia)可爲常染色體顯性(30%~40%外顯率)、常染色體隱性或...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌張力障礙綜合症
...張力障礙(idiopathicdystonia)病因不明,可能與遺傳有關,繼發性肌張力障礙常是基底核、丘腦及腦幹網狀結構等病變的症候。發病機制:特發性肌張力障礙(idiopathicdystonia)可爲常染色體顯性(30%~40%外顯率)、常染色體隱性或...
疾病;神經內科;運動障礙疾病甲減
...重或伴心臟病患者,起始劑量宜更小,增加劑量宜更慢。繼發性甲低的治療見垂體功能低下一節。
喉部麻風
...破損的皮膚或粘膜進入人體,本病既不胎傳,也不遺傳。症狀體徵:喉部麻風亦較少見,多繼發於鼻及咽部麻風,好發於會厭根部、杓狀會厭劈、杓間區及室帶等處,早期呈卡他性炎症,以後發生浸潤,結節,潰瘍,最後形成瘢...
疾病;耳鼻喉科先天性梅毒性肝硬化
...用藥要掌握宜簡不宜繁。1.早期嚴格臥牀休息最爲重要,症狀明顯好轉可逐漸增加活動量,以不感到疲勞爲原則,治療至症狀消失,隔離期滿,肝功能正常可出院。經1~3個月休息,逐步恢復工作。2.飲食以合乎患者口味,易消化...
疾病獲得性免疫缺陷綜合徵的神經系統損害
...抑制或免疫缺陷後造成病毒、細菌、真菌等易感染或產生繼發性腫瘤。以上兩種原因合併在一起則更容易罹患疾病。AIDS的原發性神經疾病:HIV所引起的中樞神經系統可以是炎症性的、脫髓鞘性的或退行性的,其中有幾種被認爲...
疾病;神經外科;顱內感染性疾病;顱內特異性感染原發性腹膜炎
...開始部位不明確,很快波及全腹,診斷本病的關鍵是排除繼發性腹膜炎。臨牀表現1.發病前常有上呼吸道感染,或在腎病,猩紅熱,肝硬化腹水及免疫功能低下時發生;2.主要症狀是突然發作急性腹痛,開始部位不明確,很快彌...
肌張力障礙綜合徵
...張力障礙(idiopathicdystonia)病因不明,可能與遺傳有關,繼發性肌張力障礙常是基底核、丘腦及腦幹網狀結構等病變的症候。發病機制:特發性肌張力障礙(idiopathicdystonia)可爲常染色體顯性(30%~40%外顯率)、常染色體隱性或...
疾病Fournier氏壞疽
...外傷者的發病率有增加趨勢。男性患者多見。絕大多數爲繼發性壞死性筋膜炎,均有原因或危險因素可查;有15%~18.2%的急性壞死性筋膜炎原因不明,屬於特發性感染。腹壁壞死性筋膜炎常併發大血管侵襲破裂出血、動靜脈血栓...
疾病;普通外科;腹壁疾病;腹壁炎性疾病腹壁醫院壞疽
...外傷者的發病率有增加趨勢。男性患者多見。絕大多數爲繼發性壞死性筋膜炎,均有原因或危險因素可查;有15%~18.2%的急性壞死性筋膜炎原因不明,屬於特發性感染。腹壁壞死性筋膜炎常併發大血管侵襲破裂出血、動靜脈血栓...
疾病;普通外科;腹壁疾病;腹壁炎性疾病