卡馬西平膠囊
...肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時T1/2爲25~65小時,兒童半衰期明顯縮短。長期服用誘發自身代謝,T1/2...
藥品說明書卡馬西平片
...肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時T1/2爲25~65小時,兒童半衰期明顯縮短。長期服用誘發自身代謝,T1/2...
藥品說明書吡諾克辛鈉滴眼液
...-a]-吩惡嗪-3-羧酸。結構式:分子式:C16H18N2O5分子量:308.25【性狀】本品爲淡黃色或橙黃色液體。【藥理毒理】研究表明,白內障形成的原因之一是由於晶狀體內可溶蛋白質受醌類物質作用,逐漸變成不溶性蛋白質所致。醌類物...
藥品說明書葛根素葡萄糖注射液
...腔注射0.8g/kg黃豆甙元無中毒症狀。小鼠每天口服酒浸膏10和20g/kg共3天,或一次口服黃豆甙元1和5g/kg,未見中毒症狀。每天口服酒浸膏1g/kg或黃豆甙元25mg、50mg和100mg/kg連續2個月,狗每天口服酒浸膏2g/kg,連續14天,或黃豆甙元25和5...
藥品說明書鹽酸哌替啶注射液
...工合成強效鎮痛藥。其作用類似嗎啡.效力約爲嗎啡的1/10~1/8,與嗎啡在等效劑量下可產生同樣的鎮痛、鎮靜及呼吸抑制作用,但後者維持時間較短,無嗎啡的鎮咳作用。與嗎啡相似,本品爲中樞神經系統的μ及κ受體激動劑而...
藥品說明書;鎮痛藥山梨醇注射液
...,皮質腎小球濾過率升高。②本藥自腎小球濾過後極少(10%)由腎小管重吸收,故可提高腎小管內液滲透濃度,減少腎小管對水及Na+、Cl-、K+、Ca2+、Mg2+和其他溶質的重吸收。過去認爲本藥主要作用於近端小管,但經穿刺動...
藥品說明書;利尿藥及脫水類鹽酸消旋山莨菪鹼注射液
...用較阿托品稍弱,其抑制消化道腺體分泌作用爲阿托品1/10。抑制唾液腺分泌及擴瞳作用較弱,爲阿托品的1/20~1/10。因不易通過血-腦脊液屏障,故中樞作用亦弱於阿托品。【藥代動力學】大鼠靜脈注射後15min,腎中濃度最高,3...
藥品說明書鹽痠麻黃鹼注射液
...S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇鹽酸鹽。其結構式爲:分子式:C10H15NO.HCl分子量:201.70【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理作用】本品可直接激動腎上腺素受體,也可通過促使腎上腺素能神經末梢釋放去甲腎上腺素而間接激動腎上...
藥品說明書;呼吸系統類米非司酮片
...婦在使用前列腺素類藥物後,6小時內排出絨毛胎囊,約10%孕婦在服藥後一週內排出妊娠物。5.服藥後8~15天應去原治療單位複診,以確定流產效果。必要時作B型超聲波檢查或血HCG測定,如確診爲流產不全或繼續妊娠,應及時...
藥品說明書高鍀[99mTc]酸鈉注射液
...(75%的血漿放射性結合不牢固)。本品的t1/2在血液中爲10分鐘時,腦脊液(CSF)中小於1小時;血液中爲6小時時,CSF則爲11~12小時。靜脈注射後,CSF的達峯時間爲3.5小時,t1/2α和t1/2β分別爲25和200分鐘,Tp20~40分鐘,大部分經腎...
藥品說明書