第二類纖維內窺鏡產品註冊技術審查指導原則
...二類纖維內窺鏡產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2007年11月15日發佈。第二類纖維內窺鏡產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範第二類纖維內窺鏡產品的技術審評工作,幫助審查人員增進...
法規文件進口食品境外生產企業註冊管理規定
...監督管理工作。第四條《進口食品境外生產企業註冊實施目錄》(以下簡稱《目錄》)由國家認監委負責制定、調整,國家質檢總局公佈。《目錄》內不同產品類別的註冊評審程序和技術要求,由國家認監委另行制定、發佈。第...
進出口化妝品監督檢驗管理辦法
...審覈:第八條化妝品標籤審覈,是指對進出口化妝品標籤中標示的反映化妝品衛生質量狀況、功效成份等內容的真實性、準確性進行符合性檢驗,並根據有關規定對標籤格式、版面、文字說明、圖形、符號等進行審覈。第九條進...
法規文件;管理辦法WS 539—2017 遠程醫療服務基本數據集
...準起草背景由於我國經濟社會發展不均衡,優質醫療資源集中在東部發達地區和大城市,中西部和農村醫療資源不足,羣衆看病難問題突出。遠程醫療是調整醫療資源分佈失衡、加快基層醫療衛生服務體系建設、推進城鄉醫療衛...
詞條;醫療機構管理;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準國家罕見病醫學中心設置標準
...診斷相關室間質量評價項目,每年通過率達100%。6.罕見病藥品可及性。:醫院能保障罕見病患者用藥,儲備的藥品覆蓋目前國內上市的重要罕見病治療用藥。三、教學能力:醫院高度重視醫學教育和人才培養培訓工作,具有完整...
詞條;法規文件;醫療機構管理麻醉藥品和精神藥品管理條例
拼音:mázuìyàopǐnhéjīngshényàopǐnguǎnlǐtiáolì《麻醉藥品和精神藥品管理條例》於2005年7月26日國務院第100次常務會議通過,由國務院於2005年8月3日中華人民共和國國務院令第442號公佈,自2005年11月1日起施行。第一章總則:第一...
法規文件醫療機構手術分級管理辦法
...能定位、醫療服務能力水平和診療科目制定手術分級管理目錄,進行分級管理。第七條醫療機構手術分級管理實行院、科兩級負責制。醫療機構主要負責人是本機構手術分級管理的第一責任人;手術相關臨牀科室主要負責人是本...
詞條;法規文件;醫療機構管理;手術生物製品生產用馬匹檢疫及管理規程
...體質健康、營養程度中等以上,年齡以4-15歲爲宜。不得採購青毛、全白等淡色的馬匹用於生產治療、預防制品。1.1.2不得在疫病流行的地區採購馬匹。1.1.3在採購當地應對馬匹進行鼻疽菌素點眼試驗。條件允許時可進行馬傳染性...
生物製品湖南省生豬屠宰管理條例
...縣級以上人民政府工商行政管理、畜牧獸醫、衛生、食品藥品監督、質量技術監督、環境保護等部門應當按照各自職責,做好生豬屠宰的相關管理工作。鄉鎮人民政府負責做好生豬屠宰管理的相關工作。第六條省人民政府商務主...
法規文件WS 542—2017 院前醫療急救基本數據集
...)表18CV08.50.302院前急救物資代碼表表19CV08.50.301院前急救藥品代碼表表19(續)表20CV09.03.003院前醫療急救——突發事件類型代碼表表21CV09.03.002院前醫療急救——突發事件等級代碼表索引:B百公里油耗HDSB05.12.126病情變化HDSB05.12.054...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療機構管理