格列齊特片
...的胰島素釋放,使肝糖生成和輸出受到抑制。本品經動物實驗和臨牀使用證明能降低血小板的聚集和粘附力,有助於防治糖尿病微血管病變。【藥代動力學】本品口服,在胃腸道迅速吸收,3~4小時可達血漿峯值,血漿蛋白結合率...
藥品說明書格列齊特片
...的胰島素釋放,使肝糖生成和輸出受到抑制。本品經動物實驗和臨牀使用證明能降低血小板的聚集和粘附力,有助於防治糖尿病微血管病變。【藥代動力學】本品口服,在胃腸道迅速吸收,3~4小時可達血漿峯值,血漿蛋白結合率...
藥品說明書枸櫞酸哌嗪片
【藥品名稱】通用名稱:枸櫞酸哌嗪片商品名稱:英文名稱:漢語拼音:【成份】【性狀】【作用類別】本品爲驅腸蟲藥類非處方藥藥品。【適應症】用於蛔蟲和蟯蟲感染。【規格】0.5克【用法用量】口服。12歲以上兒童及成人...
藥品說明書硝酸異山梨酯片
...突變現象。【藥代動力學】ISDN口服吸收完全,平均生物利用度(F)約25%,口服30%,舌下40%~60%,肝臟首過效應明顯。血清濃度達峯時間在服藥後1小時,一次用藥作用持續2~4小時。吸收後的分佈容積爲2~4L/kg,清除率爲2~4L/min...
藥品說明書富馬酸比索洛爾膠囊
...於2%的劑量)。【藥代動力學】口服本品10mg後的絕對生物利用度大約是80%,其吸收不受食物影響。吸收後進入組織,以肺、腎、肝內含量最高。它的首過代謝大約是20%。血清蛋白結合近似30%。口服本品5~20mg血漿藥物達峯時間爲2...
藥品說明書單硝酸異山梨酯緩釋膠囊
...觀察到。【藥代動力學】緩釋劑與普通片比較,相對生物利用度爲80%~90%。ISMN的蛋白結合率5%,緩釋劑的作用時間可延長到8.6小時,平均清除半衰期爲4~5小時。老年人、肝功能或腎功能損害及心功能不全患者的清除率與健康年...
藥品說明書氫化可的松片
...狀腺激素(TSH)對TSH釋放素(TRH)刺激的反應,使TRH興奮實驗結果呈假陽性。干擾促黃體生成素釋放素(LHRH)興奮試驗的結果。(5)使同位素腦和骨顯象減弱或稀疏。3.下列情況應慎用:心臟病或急性心力衰竭、糖尿病、憩室...
藥品說明書;激素類及內分泌類石杉鹼甲片
...而完全,分佈亦快,分佈相半衰期(t1/2α)爲9.8分鐘,生物利用度高,排泄緩慢,消除相半衰期(t1/2β)爲247.5分鐘,主要通過尿液以原型及代謝產物形式排出體外。【適應症】本品適用於良性記憶障礙,提高患者指向記憶、聯想學習...
藥品說明書氫化可的松注射液
...狀腺激素(TSH)對TSH釋放素(TRH)刺激的反應,使TRH興奮實驗結果呈假陽性。干擾促黃體生成素釋放素(LHRH)興奮試驗的結果。(5)使同位素腦和骨顯象減弱或稀疏。3.下列情況應慎用:心臟病或急性心力衰竭、糖尿病、憩室...
藥品說明書;激素類及內分泌類硝酸異山梨酯緩釋膠囊
...致突變現象【藥代動力學】ISDN口服吸收完全,平均生物利用度約25%,肝臟首過代謝明顯。血清濃度達峯時間在服藥後1小時。吸收後的分佈容積爲2~4L/kg,清除率爲2~4L/min,半衰期約1小時。脫硝基後生成2-單硝酸酯(15%~25%)和...
藥品說明書