氯沙坦鉀
...加腎血流量、腎小球濾過率、尿量及鈉、鉀排出量,減少蛋白尿,同時不改變血壓和心排出量,因此延緩腎臟病變的進展。4.抗心血管重構作用:氯沙坦能夠拮抗AngⅡ刺激生長及增生的作用,影響心血管重構。5.血管內皮的保護...
循環系統藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑;藥物系膜增生性腎小球腎炎
...化驗血清IgA有時增高,免疫病理是IgA及C3爲主要沉積物。(3)糖尿病腎病:本病患者糖尿病病史一般在10年以上,才能導致腎病綜合徵,出現瀰漫性腎小球硬化或瀰漫性系膜基質增多。眼底檢查可見特殊改變,光鏡下系膜基質增多,...
疾病;腎臟內科靛青綠(吲哚,氰藍綠)試驗
...,氰藍綠)試驗的原理:靜注靛青綠(ICG)後即迅速與白蛋白結合而運轉,在通過肝臟時,90%以上被肝細胞所攝取,再以原形排至膽汁中,隨膽汁排泄。肝功能障礙時,ICGR增加,靜脈快速注入ICG0.5mg/kg,15min後從對側靜脈採血測...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;色素測定可的松
...),250mg(10ml)。可的松的藥理作用:參見潑尼松。促進蛋白質轉變成糖,減少葡萄糖的利用,使肝糖原增加,血糖升高。並具有水鈉瀦留及排鉀作用。可的松的藥代動力學:可的鬆口服後吸收迅速而完全,tmax爲1~2h,每次服...
內分泌系統藥物;腎上腺皮質激素類藥;藥物R-51619
...,以腦組織濃度最低(比血漿濃度低2~3倍)。主要與白蛋白結合,血漿蛋白結合率約爲97.5%,表觀分佈容積爲2.4~4.8L/kg。西沙必利主要在肝臟經氧化脫羥基和芳香族的羥基化作用被廣泛地代謝,其代謝產物主要爲無活性的去甲...
靛青綠試驗
...生化檢查色素測定原理:靜注靛青綠(ICG)後即迅速與白蛋白結合而運轉,在通過肝臟時,90%以上被肝細胞所攝取,再以原形排至膽汁中,隨膽汁排泄。肝功能障礙時,ICGR增加,靜脈快速注入ICG0.5mg/kg,15min後從對側靜脈採血測...
化驗及醫學檢查度洛西汀
...達峯時間爲6~10h。度洛西汀口服生物利用度高於70%,總蛋白結合率高於95%,表觀分佈容積爲1640L。在肝臟代謝,代謝產物爲去甲基度洛西汀、羥化代謝產物。度洛西汀腎臟排泄率爲77%,主要以代謝產物的形式排出;15%隨糞便排泄...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物西沙普雷特
...,以腦組織濃度最低(比血漿濃度低2~3倍)。主要與白蛋白結合,血漿蛋白結合率約爲97.5%,表觀分佈容積爲2.4~4.8L/kg。西沙必利主要在肝臟經氧化脫羥基和芳香族的羥基化作用被廣泛地代謝,其代謝產物主要爲無活性的去甲...
可定
...除增加。羅蘇伐他汀能夠降低總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、三酰甘油,使血管內膽固醇濃度降低,並增加高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)。羅蘇伐他汀的藥代動力學:單劑量口服羅蘇伐他汀20mg,約3~5h達峯濃度...
西沙比利
...,以腦組織濃度最低(比血漿濃度低2~3倍)。主要與白蛋白結合,血漿蛋白結合率約爲97.5%,表觀分佈容積爲2.4~4.8L/kg。西沙必利主要在肝臟經氧化脫羥基和芳香族的羥基化作用被廣泛地代謝,其代謝產物主要爲無活性的去甲...