嬰兒骨皮質增生症
...ngshēngzhèng概述:稱Caffey病。是一種暫時性的嬰兒骨皮質增生的疾患,在患骨鄰近的肌肉及筋膜可能亦受累。診斷:本病的發病年齡在嬰兒早期,診斷一般不難。但個別病例可以復發。此時患兒年齡已大,甚至可以延至成人期,...
疾病藥物誘發的溶血性貧血
拼音:yàowùyòufāderóngxuèxìngpínxuè藥物誘發的溶血性貧血是因爲藥物進入機體後,由於免疫等因素從而引起紅細胞大量破壞,臨牀上出現貧血、黃疸、醬油色尿等溶血表現。藥物對造血系統的影響,溶血性貧血相對較少見,僅...
血白細胞總數
...常,其中包括單倍體、超二倍體和各種標記染色體。骨髓增生活躍,明顯活躍或極度活躍,以白血病細胞爲主。骨髓中原始細胞>6%爲可疑,超過30%診斷較肯定,原始細胞+早(幼)細胞≥50%可確診。全骨髓中,紅系及巨核細胞...
化驗及醫學檢查α-地中海貧血
...α-thalassemia;α-thalassemia;α-thalassemia疾病別名α-地貧,α-海洋性貧血,α-珠蛋白生成障礙貧血疾病代碼ICD:D56.0疾病分類兒科疾病概述地中海貧血(alphathalassaemia)(簡稱地貧)又稱海洋性貧血(thalassemia),據全國醫學名詞審定委員會規定應...
疾病;兒科黑熱病
...理:無鞭毛體在巨噬細胞內繁殖,使巨噬細胞大量破壞和增生。巨噬細胞增生主要見於脾、肝、淋巴結、骨髓等器官。漿細胞也大量增生。細胞增生是脾、肝、淋巴結腫大的基本原因,其中脾腫大最爲常見,出現率在95%以上。...
生物學;寄生蟲病;乙類傳染病;傳染病;疾病;感染性疾病郎格罕細胞組織細胞增生症
...nxìbāozǔzhīxìbāozēngshēngzhèng概述:郎格罕細胞組織細胞增生症(Langenhanscellhistiocytosis,LCH),原稱組織細胞增生症X,是一組原因未明的組織細胞增殖性疾患。傳統分爲三種臨牀類型,即萊特勒西韋綜合徵,(Litterer-Siwe病,簡稱L-...
疾病骨髓塗片檢查
...在低倍鏡下觀察採取的骨髓標本是否滿意,判斷骨髓細胞增生程度,估計巨核細胞系統增生情況,觀察有無成堆的異常細胞,如腫瘤細胞等。再轉用油鏡做下述檢查:(1)進行有核細胞分類。選擇有核細胞分佈豐富、均勻之處...
化驗及醫學檢查白細胞組織增生症視網膜病變
概述:白血病(leukemia)又稱白細胞組織增生症(leucosis),俗稱血癌。是以1種或多種白細胞成分的自發性、進行性無限增殖,伴骨髓和其他器官的廣泛浸潤,導致正常造血功能衰竭性疾患。由於白血病細胞的進行性蓄積,同時...
疾病;眼科;視網膜病;全身病與視網膜病變;血液病視網膜病變鹼性磷酸酶染色
...細菌感染、急性大出血、原發性血小板增多症、再生障礙性貧血、紅血病、骨髓增生性疾病、急性淋巴細胞白血病、類白血病反應、惡性淋巴瘤、惡性腫瘤、激素治療等。再生障礙性貧血治療好轉時,積分可降低。附註:(1)...
化驗及醫學檢查;血細胞化學染色;血液檢查地中海貧血
...diterraneananemia疾病分類:普通外科,血液科疾病概述:海洋性貧血(亦稱地中海貧血)是由於血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血。疾病描述:海洋性貧血(亦稱地中海貧血)是由...
疾病;普通外科;血液科