注射用放線菌素D
...示放線菌素D主要作用於RNA,高濃度時則同時影響RNA與DNA合成。作用機理爲嵌合於DNA雙鏈內與其鳥嘌呤基團結合,抑制DNA依賴的RNA聚合酶活力,干擾細胞的轉錄過程,從而抑制mRNA合成。爲細胞週期非特異性藥物,以G1期尤爲敏感...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用放線菌素D
...示放線菌素D主要作用於RNA,高濃度時則同時影響RNA與DNA合成。作用機理爲嵌合於DNA雙鏈內與其鳥嘌呤基團結合,抑制DNA依賴的RNA聚合酶活力,干擾細胞的轉錄過程,從而抑制mRNA合成。爲細胞週期非特異性藥物,以G1期尤爲敏感...
藥品說明書磺胺間甲氧嘧啶片
...苯甲酸(PABA),可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶,從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸,減少具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此...
藥品說明書;抗感染藥萘普生膠囊
...體抗炎藥,其鎮痛、抗炎、解熱作用,通過抑制前列腺素合成而起作用。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,口服後2~4小時血藥濃度達峯值。與食物、含鎂和鋁物質同服吸收率降低,與碳酸氫鈉同服吸收加快。血漿蛋白結...
藥品說明書萘普生顆粒
...體抗炎藥,其鎮痛、抗炎、解熱作用,通過抑制前列腺素合成而起作用。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,口服後2~4小時血藥濃度達峯值。與食物、含鎂和鋁物質同服吸收率降低,與碳酸氫鈉同服吸收加快。血漿蛋白結...
藥品說明書磺胺間甲氧嘧啶片
...苯甲酸(PABA),可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶,從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸,減少具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此...
藥品說明書阿西美辛緩釋膠囊
...毒理】本品屬於非甾體抗炎藥,可能通過抑制前列腺素的合成而產生抗炎、鎮痛、解熱作用。【藥代動力學】健康成人口服阿西美辛緩釋膠囊90mg後,血液中以吲哚美辛和阿西美辛形式存在。吲哚美辛血藥濃度達峯時間爲(3.00±0.60...
藥品說明書辛伐他汀分散片
...酰-輔酶A(HMG-CoA)還原酶的抑制劑,抑制內源性膽固醇的合成,爲降血脂藥。辛伐他汀可降低正常的和升高的低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平。低密度脂蛋白(LDL)由極低密度脂蛋白(VLDL)生成,主要通過與LDL受體結合代謝。...
藥品說明書鹽酸氮芥注射液
...稠液體。【藥理毒理】本品爲雙功能烷化劑,主要抑制DNA合成,同時對RNA和蛋白質合成也有抑制作用。其作用機理是氮芥可與鳥嘌呤第7位氮呈共價結合,產生DNA的雙鏈內交叉聯結或DNA的同鏈內不同鹼基的交叉聯結,阻止DNA複製...
藥品說明書;抗腫瘤類萘普生片
...體抗炎藥,其鎮痛、抗炎、解熱作用,通過抑制前列腺素合成而起作用。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,口服後2~4小時血藥濃度達峯值。與食物、含鎂和鋁物質同服吸收率降低,與碳酸氫鈉同服吸收加快。血漿蛋白結...
藥品說明書