鍀[99mTc]依莎美肟注射液
...鈉經氯化亞錫還原後,與d,l-六甲基丙胺肟結合形成的絡合物。結構式:分子式:分子量:【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】99mTc-HMPAO爲小分子量、電中性的親脂絡合物。靜脈注射後能通過血腦屏障,被腦組織,主要...
藥品說明書酮康唑片
...酮康唑抑制真菌麥角甾醇生物合成並改變細胞膜其他脂類化合物的組成。動物長期毒性實驗表明,本品可使鹼性磷酸酶明顯上升,肝細胞變性。【藥代動力學】酮康唑口服後吸收良好,服藥1~2小時可達血藥濃度峯值。某些胃酸...
藥品說明書阿卡波糖片
...葡萄糖苷酶可逆性地結合,抑制酶的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降低餐後血糖的升高。【藥代動力學】本藥口服後很少被吸收,避免了吸收所致的不良反應,其原形生物利用度僅爲1%~2%,...
藥品說明書阿卡波糖片
...葡萄糖苷酶可逆性地結合,抑制酶的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降低餐後血糖的升高。【藥代動力學】本藥口服後很少被吸收,避免了吸收所致的不良反應,其原形生物利用度僅爲1%~2%,...
藥品說明書阿卡波糖片
...葡萄糖苷酶可逆性地結合,抑制酶的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降低餐後血糖的升高。【藥代動力學】本藥口服後很少被吸收,避免了吸收所致的不良反應,其原形生物利用度僅爲1%~2%,...
藥品說明書二巰丁二酸膠囊
...奪取已與組織中酶系統結合的金屬,形成穩定的水溶性螯合物由尿中排出,使含有巰基的酶恢復活性,解除重金屬引起的中毒症狀。本品可特異性的與鉛結合,減少鉛從胃腸道吸收和滯留。降低血鉛濃度,但短時間用藥後,易使...
藥品說明書癸氟奮乃靜注射液
...澄明油狀液體。【藥理毒理】本品爲氟奮乃靜的長效酯類化合物,抗精神病作用主要與其阻斷腦內多巴胺受體(DA2)有關,抑制網狀結構上行激活系統而有鎮靜作用,止吐和降低血壓作用較弱。【藥代動力學】肌內注射吸收後,...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
...帶粘性的液體。【藥理毒理】本品爲氟哌啶醇的長效酯類化合物,在體內水解爲氟哌啶醇而發揮作用。抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體,並可促進腦內多巴胺的轉化有關。阻斷錐體外系多巴胺的作用較強,鎮吐作用亦較強...
藥品說明書二巰丁二酸膠囊
...奪取已與組織中酶系統結合的金屬,形成穩定的水溶性螯合物由尿中排出,使含有巰基的酶恢復活性,解除重金屬引起的中毒症狀。本品可特異性的與鉛結合,減少鉛從胃腸道吸收和滯留。降低血鉛濃度,但短時間用藥後,易使...
藥品說明書二巰丁二酸膠囊
...奪取已與組織中酶系統結合的金屬,形成穩定的水溶性螯合物由尿中排出,使含有巰基的酶恢復活性,解除重金屬引起的中毒症狀。本品可特異性的與鉛結合,減少鉛從胃腸道吸收和滯留。降低血鉛濃度,但短時間用藥後,易使...
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