肌萎縮性脊髓側索硬化
...運動神經元損害的體徵易與ALS混淆。不同之處爲前者多爲兒童或青少年起病,進展緩慢,有小腦體徵,有些患者可伴抑鬱性精神病和癡呆。良性肌束顫動:良性肌束顫動病因未明。其特點爲廣泛束顫不伴肌無力、肌萎縮和腱反射...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病MS
...亞急性聯合變性(SCD)、進行性多竈性白質腦病(PML)、兒童和青少年進行性白質營養不良(如球形體、異染性和腎上腺白質營養不良)等髓鞘形成不良性疾病。其中SCD是由於維生素B12缺乏所致;PML是免疫缺陷者少突膠質細胞的...
疾病;眼科;神經眼科學脊髓壓迫
...向心形式,即自下自遠側向壓迫水平發展。這是因爲來自下肢痛、溫覺傳導纖維在脊髓內位於外側,先於受到壓迫之故。根痛較常見,括約肌功能障礙出現則較晚。脊髓受壓期歷時比根痛期爲短,一般爲數月左右。但兩期常相互...
疾病;神經內科;脊髓疾病多發性硬化症
...亞急性聯合變性(SCD)、進行性多竈性白質腦病(PML)、兒童和青少年進行性白質營養不良(如球形體、異染性和腎上腺白質營養不良)等髓鞘形成不良性疾病。其中SCD是由於維生素B12缺乏所致;PML是免疫缺陷者少突膠質細胞的...
疾病;眼科;神經眼科學脊髓壓迫症
...向心形式,即自下自遠側向壓迫水平發展。這是因爲來自下肢痛、溫覺傳導纖維在脊髓內位於外側,先於受到壓迫之故。根痛較常見,括約肌功能障礙出現則較晚。脊髓受壓期歷時比根痛期爲短,一般爲數月左右。但兩期常相互...
神經內科;脊髓疾病;疾病多發性硬化
...亞急性聯合變性(SCD)、進行性多竈性白質腦病(PML)、兒童和青少年進行性白質營養不良(如球形體、異染性和腎上腺白質營養不良)等髓鞘形成不良性疾病。其中SCD是由於維生素B12缺乏所致;PML是免疫缺陷者少突膠質細胞的...
疾病延髓性麻痹
...顯,常伴雙側面癱、CSF蛋白-細胞分離。D.白喉:5歲以下兒童,咽喉有白色假膜。②亞急性慢性起病:A.肌萎縮側索硬化(運動神經元疾病):四肢上、下神經元癱瘓,肌萎縮,無感覺障礙。B.延髓空洞症:顏面感覺分離。C.多發性硬...
疾病;神經內科軸周性硬化性腦炎
...亞急性聯合變性(SCD)、進行性多竈性白質腦病(PML)、兒童和青少年進行性白質營養不良(如球形體、異染性和腎上腺白質營養不良)等髓鞘形成不良性疾病。其中SCD是由於維生素B12缺乏所致;PML是免疫缺陷者少突膠質細胞的...
疾病;眼科;神經眼科學肌萎縮側索硬化
...運動神經元損害的體徵易與ALS混淆。不同之處爲前者多爲兒童或青少年起病,進展緩慢,有小腦體徵,有些患者可伴抑鬱性精神病和癡呆。良性肌束顫動:良性肌束顫動病因未明。其特點爲廣泛束顫不伴肌無力、肌萎縮和腱反射...
詞條;疾病;神經內科;神經系統變性性疾病;罕見病;罕見病診療指南;診療指南膈突出
...的機械呼吸支持,否則很快就致命。單側膈肌膨出的較大兒童和青年一般沒有症狀,但也可以有呼吸和消化系統的症狀,如飯後胸悶、氣短、噯氣、上腹不適等。成人膈肌膨出,常有胸悶、氣短之症狀,特別是在仰臥位時。儘管...
疾病;呼吸科;膈肌疾病