鹽酸噻氯匹定片
...腺苷與其特異性受體結合後,可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa複合物),並使其結合纖維蛋白原進而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外,血小板活化後又可釋放二磷酸腺苷,導致血小板進一步聚集(Ⅱ期聚集)。...
藥品說明書卡莫司汀注射液
...及其代謝物可通過烷化作用與核酸交鏈,亦有可能因改變蛋白而產生抗癌作用。在體內能與DNA聚合酶作用,對增殖期細胞各期都有作用,對兔及小鼠有致畸性。【藥代動力學】靜脈注射人血後迅速分解。半衰期5分鐘,生物半衰...
藥品說明書枸櫞酸鉍鉀片
...面上,促進潰瘍黏膜再生和潰瘍癒合。本品還具有降低胃蛋白酶的活性、增加粘蛋白分泌、促進黏膜釋放PGE2等作用。【藥代動力學】在胃中形成不溶性沉澱,僅有少量鉍被吸收,與分子量5萬以上的蛋白質結合而轉運,鉍主要分...
藥品說明書氫化可的松片
...其生物T1/2約爲100分鐘,血中90%以上的氫化可的松與血漿蛋白相結合。大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯,極少量以原型經尿排泄。【適應症】主要用於腎上腺皮質功能減退症的替代治療及先天性腎上腺皮質功能增生症的治療,...
藥品說明書;激素類及內分泌類硫酸奎尼丁片
...收快而完全。生物利用度個體差異大,約44%~98%。由於與蛋白親和力強,廣泛分佈於全身,表觀分佈容積正常人爲2~3L/kg,心衰時降低。正常人蛋白結合率爲80%~88%。口服後30分鐘作用開始,1~3小時達最大作用,持續約6小時。...
藥品說明書氯硝西泮注射液
...興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】蛋白結合率約爲80%,表觀分佈容積爲1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通過血腦屏障,幾乎全部在肝臟內代謝,代謝產物以遊離或結合形式經尿排出。T1/2爲26~49小時。【適應症】...
藥品說明書;抗癲癇藥馬尿酸烏洛托品片
...6.5)的條件下,可水解爲馬尿酸和甲醛。甲醛能使病原體蛋白質變性而發揮非特異性抗菌作用,尿中甲醛濃度根據pH值、尿量和排泄速度不同,具有殺菌或抑菌作用。馬尿酸可維持尿液的酸性並促進甲醛的釋放。幾乎所有細菌和...
藥品說明書複方醋酸環丙孕酮片
...膽汁排泄半衰期1.9天。醋酸環丙孕酮幾乎專一地和血漿白蛋白結合。因爲與蛋白結合是非特異性的,所以SHBG(性激素結合球蛋白)水平的變化並不影響醋酸環丙孕酮的藥代動力學。醋酸環丙孕酮的絕對生物利用度幾乎完全(劑...
藥品說明書鹽酸尼卡地平片
...時。口服30mg本品穩態時的生物利用度爲35%。本品的血漿蛋白結合率高(95%),在不同種屬動物間相近。本品在肝臟廣泛代謝,60%從尿中排出,35%從糞便排出,尿中檢測到的原型藥物小於1%。給藥後48小時內回收的藥物總量爲90%。...
藥品說明書;心血管系統用藥醋氨苯碸注射液
...膚蒼白、發熱、溶血性貧血;異常乏力或軟弱、變性血紅蛋白血癥;精神紊亂、周圍神經炎、咽痛、粒細胞減少或缺乏、碸類綜合徵或肝臟損害等。3.下列症狀如持續存在需引起注意:眩暈、頭痛、噁心、嘔吐。【禁忌症】對本...
藥品說明書;抗感染藥