維A痠軟膏

...另一個重要作用是在表皮細胞分化後期通過影響K1、K10角蛋白酶解﹑，影響絲聚蛋白原至絲聚蛋白過程及交聯包膜形成促進表皮顆粒層細胞向角質層分化。維A酸可顯著抑制實驗性粉刺生成，通過調節毛囊皮脂腺上皮角化異常過程...

水楊酸鈉片

...物，根據阿司匹林的藥代動力學研究發現，水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%～90%，主要從腎臟排泄，小劑量服用時T1/2爲2～3小時，大劑量時則可達20小時以上。【適應症】曾用於風溼熱及類風溼關節炎的治療，現已少用。【用法用...

鹽酸噻氯匹定片

...腺苷與其特異性受體結合後，可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa複合物)，並使其結合纖維蛋白原進而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外，血小板活化後又可釋放二磷酸腺苷，導致血小板進一步聚集(Ⅱ期聚集)。...

注射用烏司他丁

...塊狀物或粉末。【藥理毒理】本品系從人尿提取精製的糖蛋白，屬蛋白酶抑制劑。具有抑制胰蛋白酶等各種胰酶活性的作用，常用於胰腺炎的治療。此外，本品尚有穩定溶酶體膜、抑制溶酶體酶的釋放和抑制心肌抑制因子產生等...

複方氨基酸膠囊

...生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。【藥理作用】蛋白質是生命的物質基礎，氨基酸是合成蛋白質的基本單位，氨基酸分必需氨基酸和非必需氨基酸。必需氨基酸是指人體自身不能合成，必須由體外提供的氨基酸。必需氨...

卡託普利注射液

...代動力學】本品注射起效迅速，血循環中本品的25%～30%與蛋白結合。半衰期短於3小時，腎功能損害時會產生藥物瀦留。降壓作用爲進行性，約數週達最大治療作用。在肝內代謝爲二硫化物等。本品經腎臟排泄，約40%～50%以原形...

聯苯雙酯口服混懸液

...氯化碳及某些致癌物的解毒能力。對部分肝炎病人有改善蛋白代謝作用，使白蛋白升高，球蛋白降低。對HbsAg及HbeAg無陰轉作用，也不能使腫大的肝脾縮小。【藥代動力學】本品口服吸收約20～30%，肝臟首關作用下迅速被代謝轉化...

水楊酸鈉片

...物，根據阿司匹林的藥代動力學研究發現，水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%～90%，主要從腎臟排泄，小劑量服用時t1/2爲2～3小時，大劑量時則可達20小時以上。【適應症】曾用於風溼熱及類風溼關節炎的治療，現已少用。【用法用...

注射用氯唑西林鈉

...束即刻和3小時後血藥濃度分別爲15mg/L和0.6mg/L。本品血清蛋白結合率爲94%，能滲入急性骨髓炎病人的骨組織、膿液和關節腔積液中，在胸腔積液中也有較高濃度。亦能透過胎盤進入胎兒，但難以透過正常的血-腦脊液屏障。氯唑西...

注射用硫酸長春地辛

...理毒理】爲細胞週期特異性抗腫瘤藥物，抑制細胞內微管蛋白的聚合，阻止增殖細胞有絲分裂中的紡錘體的形成，使細胞分裂停於有絲分裂中期，本品對移植性動物腫瘤的抗瘤譜較廣，與長春花鹼和長春新鹼無完全的交叉耐藥。...