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X-連鎖淋巴組織增生性疾病
...同樣應在他(她)的家庭成員中進行檢查，患者的子女應在出生開始就仔細觀察有無疾病發生。4.產前診斷某些免疫缺陷病能進行產前診斷，如培養的羊水細胞酶學檢查可診斷腺苷脫氨酶缺乏症、核苷磷酸化酶缺乏症及某些聯合免...
疾病；兒科 -
椎間盤
...進人推孔。瞭解了神經根與椎間盤的關係後，就可以理解爲什麼不同部位的腰椎間盤突出，可以引起不同部位的症狀和不同的體徵椎間盤突出總的治療原則是首先考慮保守治療，保守治療無效再考慮手術治療。近年來，國際上採...
人體解剖學 -
垂體性侏儒症
...乏，但迄今尚沒有在人類GH缺乏症中發現該基因的突變。爲什麼GH-1基因的突變既可表現爲常染色體隱性遺傳(Ⅰ型)，又可表現爲常染色體顯性遺傳呢(Ⅱ型)?常染色體隱性GH缺乏症的形成機制是容易理解的，因爲雜合子含有一個正...
疾病；內分泌科 -
神經科學
...可替代的。神經科學研究對每個年齡層次的人都有意義。出生前的胎兒神經系統的形成和發育是正常腦功能的決定性基礎；兒童腦的可塑性發育是人才智力和健康心理形成的關鍵；成年人腦的有效工作取決於神經網絡中信息的高...
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血清免疫蛋白電泳
...高：α1球蛋白升高見於妊娠6個月後；α2球蛋白升高見於出生1～6個月嬰兒妊娠4～6個月中度升高，7～9個月顯著升高；β球蛋白升高見於嬰兒出生後、妊娠4～6個月；γ球蛋白升高見於預防注射免疫疫苗後。相關疾病：多發性骨髓...
化驗及醫學檢查；免疫學檢查；血清免疫球蛋白測定 -
重症肌無力樣綜合徵
...lmyastheniagravis)也稱暫時性新生兒重症肌無力，由於新生兒出生後來自母體乙酰膽鹼受體抗體(AchR-Ab)作用於NMJ的AchR，出現類MG臨牀表現。2.先天性肌無力綜合徵(congenitalmyasthenicsyndrome)也稱家族性嬰兒型重症肌無力(familialmyastheniagravis...
疾病；神經內科 -
親子鑑定
...來自母親，因此爲了判斷親子關係，可將父母的DNA型別與孩子的DNA型別加以比較，而且除了真正雙胞胎外,每人的DNA是獨一無二的，所以一舉將排除率提高到99.99％以上，被認爲是十分準確的檢驗法，可以在不同的樣本上進行測試...
輸血醫學；人類白細胞抗原；分型技術 -
顱內靜脈竇閉塞性顱高壓
...腦外傷、消耗性疾病(如晚期癌症、惡病質)、某些血液病(白血病、紅細胞增多症、嚴重貧血)及嚴重脫水等引起。前者多繼發於頭部、面部感染以及化膿性腦膜炎、腦膿腫、敗血症等。病理生理：70%～80%的腦血容量存在於腦靜脈...
疾病；神經外科 -
尤建良
...的疾病：胃腸消化道腫瘤、肺癌、乳腺癌、惡性淋巴瘤、白血病等，尤擅長運用“隧道抑癌療法”控制癌症的生長、轉移、復發。主要學術成就及獲獎情況：尤建良主編《中醫微調治癌法》、《精神因素與癌》、《中醫治癌法—...
人物百科；現代 -
血液常規檢查
...病毒感染（傳染性單核細胞增多症，流行性乙型腦炎），白血病，類白血病反應，糖尿病酮症酸中毒，嚴重燒傷，急性出血，惡性腫瘤及某些金屬（如鉛、汞等）中毒。生理性增高見於新生兒，月經期，分娩，情緒變化及注射腎...
化驗及醫學檢查