益多酯膠囊
...他汀、辛伐他汀等合用治療高血脂,將增加兩者嚴重肌肉毒性發生的危險,應儘量避免聯合使用。2.本品與其它高蛋白結合率的藥物合用時,也可將它們從蛋白結合位點上替換下來,導致其作用加強,如甲苯磺丁脲及其它磺脲...
藥品說明書;心血管系統用藥酮康唑膠囊
...其自芽孢轉變爲侵襲性菌絲的過程。2.毒理學動物長期毒性實驗表明,本品可使鹼性磷酸酶明顯上升,肝細胞變性。【藥代動力學】本品在胃酸內溶解吸收,胃酸酸度減低時可使吸收減少,餐後服用可使其吸收增加。本品餐後...
藥品說明書丙磺舒片
...的作用時間。可作爲抗生素治療的輔助用藥。(3)急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲1600mg/kg。【藥代動力學】口服後吸收迅速、完全。血漿蛋白結合率爲65%~90%,主要與白蛋白結合。成人一次口服1g,2~4小時血藥濃度達峯值,...
藥品說明書;解熱鎮痛類醋酸地塞米松注射液
...情惡化的可能。【注意事項】1.結核病、急性細菌性或病毒性感染患者慎用,必要應用時,必須給予適當的抗感染治療。2.長期服藥後,停藥前應逐漸減量。3.糖尿病、骨質疏鬆症、肝硬化、腎功能不良、甲狀腺功能低下患者慎用...
藥品說明書;激素類及內分泌類醋酸地塞米松注射液
...化的可能。【注意事項】(1)結核病、急性細菌性或病毒性感染患者慎用,必要應用時,必須給予適當的抗感染治療。(2)長期服藥後,停藥前應逐漸減量。(3)糖尿病、骨質疏鬆症、肝硬化、腎功能不良、甲狀腺功能低下患...
藥品說明書諾氟沙星注射液
....尿鹼化劑可減低本品在尿中的溶解度,導致結晶尿和腎毒性。2.本品與茶鹼類合用時可能由於與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制,導致茶鹼類的肝清除明顯減少,血消除半衰期(t1/2b)延長,血藥濃度升高,出現茶鹼中毒...
藥品說明書頭孢拉定幹混懸劑
...、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。腦組織中藥物濃度僅爲同期血藥濃度的5%~10%,腦脊液中濃度更低。本品可透過血-胎盤屏障進入胎兒血循環,少量經乳汁排出。血清蛋白結合率爲6%~10%。口服0.5g後6小時累積排...
藥品說明書;抗感染藥芬布芬膠囊
...品的抗炎鎮痛作用比吲哚美辛弱,但比阿司匹林強。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲200~720mg/kg,腹腔注射LD50爲265~575mg/kg;小鼠經口LD50爲795~1673mg/kg,腹腔注射LD50爲506~811mg/kg。【藥代動力學】本品口服後2小時左右80%被吸...
藥品說明書;解熱鎮痛類頭孢拉定膠囊
...、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。腦組織中藥物濃度僅爲同期血藥濃度的5%~10%,腦脊液中濃度更低。本品可透過血-胎盤屏障進入胎兒血循環,少量經乳汁排出。血清蛋白結合率爲6%~10%。口服0.5g後6小時累積排...
藥品說明書芬布芬片
...品的抗炎鎮痛作用比吲哚美辛弱,但比阿司匹林強。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲200~720mg/kg,腹腔注射LD50爲265~575mg/kg;小鼠經口LD50爲795~1673mg/kg,腹腔注射LD50爲506~811mg/kg。【藥代動力學】本品口服後2小時左右80%被吸...
藥品說明書;解熱鎮痛類