全國傳染病應急臨牀試驗工作方案
...做好應急準備。應急狀態下(啓動國家應對突發公共衛生事件應急響應時,下同),多方協同、統籌資源,協調推動臨牀試驗有序高效開展。二、重點任務:(一)建設統籌應急臨牀試驗的公共平臺:1.建立健全應急臨牀試驗資...
詞條;法規文件;醫療機構管理組織工程化組織移植治療技術管理規範(試行)
...續移植而保存的細胞、組織或器官移植物,也不包括用於其他目的的體細胞治療。組織工程化組織移植目前僅適用於結構性組織(如骨、軟骨、皮膚等組織)的臨牀應用。以代謝性功能爲主的複雜組織如肝、腎、腦等器官的臨牀...
醫療技術管理規範;公文醫療衛生機構醫學裝備管理辦法
...依據國家有關規定製訂本地區應急採購預案。因突發公共事件等應急情況需要緊急採購的,醫療衛生機構應當按照應急採購預案執行。第二十二條需採購進口醫學裝備的,應當按照國家有關規定嚴格履行進口設備採購審批程序。...
法規文件;管理辦法WS/T 793—2022 婦幼保健機構醫用設備配備標準
...心建設與管理指南的通知》(國衛辦婦幼發〔2017〕40號)有關標準和規範執行。取得相應資質的婦幼保健機構遺傳實驗室設備配備按照《國家衛生健康委關於印發開展產前篩查技術醫療機構基本標準和開展產前診斷技術醫療機構...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;法規文件;醫療機構管理;婦幼保健機構;醫療設備現代囊外白內障摘除術
...是使用手術顯微鏡的一個誤區。亮度過高不僅無益,反而有害。對患者來講,高強度照明持續時間過長,如不進行保護,則可引起視網膜光損傷;對術者來講過強照明可引起眩光等不適感,甚至可引起明顯的疲勞感。過強照明也...
眼科手術;晶狀體手術;手術撫順市藥品和醫療器械監督管理規定
...的醫療器械的生產、使用實施監督管理。市、縣人民政府有關部門應當按照各自職責做好藥品和醫療器械的監督管理工作。第四條藥品生產企業生產藥品、醫療機構配製製劑購進原料和輔料時,應當向供貨單位索取加蓋供貨單位...
法規文件醫療器械生產監督管理辦法
...生產許可和備案、委託生產、監督檢查、抽查檢驗、不良事件監測、產品召回、不良行爲記錄和投訴舉報等信息。第五十八條國家食品藥品監督管理總局建立統一的醫療器械生產監督管理信息平臺,地方各級食品藥品監督管理部...
部門規章;醫療器械超聲乳化白內障摘除術
...是使用手術顯微鏡的一個誤區。亮度過高不僅無益,反而有害。對患者來講,高強度照明持續時間過長,如不進行保護,則可引起視網膜光損傷;對術者來講過強照明可引起眩光等不適感,甚至可引起明顯的疲勞感。過強照明也...
眼科手術;晶狀體手術;手術超聲乳化白內障吸除術
...是使用手術顯微鏡的一個誤區。亮度過高不僅無益,反而有害。對患者來講,高強度照明持續時間過長,如不進行保護,則可引起視網膜光損傷;對術者來講過強照明可引起眩光等不適感,甚至可引起明顯的疲勞感。過強照明也...
手術腫瘤消融治療技術管理規範(2017年版)
...例選擇、手術成功率、嚴重併發症、死亡病例、醫療不良事件發生情況、術後患者管理、患者生存質量、隨訪情況和病歷質量等。(六)其他管理要求。1.使用經國家食品藥品監督管理總局批准的腫瘤消融治療相關器材,並嚴格...
公文;醫療技術管理規範