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己酮可可鹼腸溶片
...後幾乎完全以代謝產物V的形式從尿中排出。多劑量給藥試驗提示沒有蓄積作用，亦不誘導細胞色素C酶系統。飽餐後可影響藥物的吸收速度，但不改變可完全吸收的特性。【適應症】主要用於缺血性中風後腦循環的改善，同時可...
藥品說明書；腦血管擴張及腦代謝藥 -
哈西奈德乳膏
...在去炎松的骨架上，以氯原子取代21位羥基，其血管收縮試驗測定抗炎效價倍數爲360，已有證據認爲血管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高b受體對兒茶酸胺的反應性，通過激活腺苷環化酶使cAMP生成增多...
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哈西奈德乳膏
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哈西奈德軟膏
...在去炎松的骨架上，以氯原子取代21位羥基，其血管收縮試驗測定抗炎效價倍數爲360，已有證據認爲血管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高β受體對兒茶酸胺的反應性，通過激活腺苷環化酶使cAMP生成增多...
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哈西奈德軟膏
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己酮可可鹼腸溶片
...後幾乎完全以代謝產物V的形式從尿中排出。多劑量給藥試驗提示沒有蓄積作用，亦不誘導細胞色素C酶系統。飽餐後可影響藥物的吸收速度，但不改變可完全吸收的特性。【適應症】主要用於缺血性中風後腦循環的改善，同時可...
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哈西奈德溶液
...在去炎松的骨架上，以氯原子取代21位羥基，其血管收縮試驗測定抗炎效價倍數爲360，已有證據認爲血管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高b受體對兒茶酸胺的反應性，通過激活腺苷環化酶使cAMP生成增多...
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哈西奈德溶液
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洛伐他汀分散片
...，給3～4倍人用劑量可以致癌，但在人類大規模長期臨牀試驗中未見腫瘤發生增加。已有的研究未發現本品有致突變作用。【藥代動力學】本品口服吸收良好，但在空腹時吸收減少30%。本品在肝內廣泛首關代謝，水解爲多種代謝...
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格魯米特片
...項】本藥使用後可對以下診斷產生干擾：（1）酚妥拉明試驗出現假陽性，試驗前至少24小時，最好48～72小時停藥。（2）尿類固醇測定：用改良的Glenn～Nelson法，本品可能干擾17-羥皮質類固醇的吸收。（3）遵醫囑服用，不要隨便...
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